O ciclano abaixo representado possui nome IUPAC X e produz Y radicais livres monovalentes. X e Y estão corretamente assinalados em:
a) isobutilciclohexano e 7
b) isobutilciclohexano e 6
c) isopropilciclohexano e 6
d) isopropilciclohexano e 7
e) isopropilciclohexano e 8
Não possuo gabarito
Química Orgânica ⇒ Hidrocarbonetos Tópico resolvido
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Set 2023
05
20:18
Re: Hidrocarbonetos
FISMAQUIM, pelo que entendi radical livre monovalente seria quando o C apresenta um eletron livre (s/ ligação com H):FISMAQUIM escreveu: ↑30 Ago 2023, 19:24 O ciclano abaixo representado possui nome IUPAC X e produz Y radicais livres monovalentes. X e Y estão corretamente assinalados em:
Sem título-1.gif
a) isobutilciclohexano e 7
b) isobutilciclohexano e 6
c) isopropilciclohexano e 6
d) isopropilciclohexano e 7
e) isopropilciclohexano e 8
Não possuo gabarito
Desta forma não pode haver REPETIÇÃO de C com eletron livre na mesma posição na molécula, por isso eu iria de alternativa c):
"Observe que se essa ligação for rompida por algum fator, como a energia da luz, o carbono ficará com um elétron livre e o cloro também. Portanto, haverá uma cisão homolítica ou uma homólise (palavra que vem do grego homo, que significa igual, e lysis, que é quebra, ou seja, uma quebra igual da ligação).
Cisão homolítica do clorometano para a formação de radicais livres
Cisão homolítica do clorometano para a formação de radicais livres
Assim, deve-se ter em mente que os radicais livres são espécies químicas neutras e não devem ser confundidos com os íons, que são estruturas carregadas eletricamente. Os íons são resultado de uma cisão heterolítica, ou seja, quando ocorre o rompimento de uma ligação covalente e um dos átomos fica com os dois elétrons que antes eram compartilhados. Esse átomo torna-se um ânion, porque fica carregado negativamente, e o outro átomo que perdeu o elétron torna-se um cátion, pois fica carregado positivamente.
REFERÊNCIAS:
Radicais livres
Os radicais livres são espécies químicas instáveis com elétrons desemparelhados e que, por isso, reagem ativamente com qualquer molécula.
https://mundoeducacao.uol.com.br/quimic ... -livre.htm
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