Genética, Citologia e Bioquímica ⇒ Herança ligada ao sexo Tópico resolvido

[Madu1]

De acordo com a Primeira Lei de Mendel, nossos fenótipos são determinados por pares de alelos. No caso das heranças ligadas ao sexo, dos genes que estão no cromossomo x, basta somente a presença de um gene para que o homem desenvolva o fenótipo. Por que isso acontece? O "correto" não deveria ser os homens não apresentarem o fenótipo determinado, já que não apresentam outro cromossomo x para parear?

[MateusQqMD]

Oi, Madu1, tudo bem?

Isso acontece pois determinados genes não possuem alelo correspondente no cromossomo Y. Ou seja, o padrão de herança ligada ao cromossomo sexual X caracteriza-se pelo fato de determinada característica ser ou não expressa pelo gene presente no cromossomo X.

Por exemplo, a hemofilia é uma doença ligada ao cromosso X em que a pessoa hemofílica passa a ter problemas de coagulação sanguínea. O alelo normal do gene (H) produz fator VIII funcional e atua como dominante, condicionando fenótipo não hemofílico; o alelo mutante (h), recessivo, condiciona ausência do fator VIII, sendo responsável pela hemofilia. Homens de genótipo X^hY e mulheres de genótipo X^hX^h são hemofílicos; homens de genótipo X^HY e mulheres de genótipos X^HX^H e X^HX^h são, em geral, normais quanto a essa característica.

Abs.

[Madu1]

É exatamente nisto que fiquei com dúvida. Se não há genes para parear no cromossomo Y, o "correto" não deveria ser não manifestar o fenótipo?

[MateusQqMD]

Aí que tá, Madu.

Não é preciso a presença de dois genes em cromossomos correspondentes para que determinada característica seja manifestada. Basta que existe um gene funcional.