Química Orgânica ⇒ Isômeros Tópico resolvido

[Chaka]

Assinale a(s) alternativa(s) que apresenta(m) correta descrição
de cadeias carbônicas e suas isomerias.
01) A propanona e o propanal não apresentam heteroátomo e
são isômeros de função.
02) O 3,4-dietil-hexano é isômero de posição do 3-etil-heptano.
04) Os compostos 1-penteno, ciclopentano e metilciclobutano
são isômeros de cadeia.
08) Os dois isômeros ópticos do ácido-2-hidróxi-propanoico
apresentam temperaturas de fusão diferentes.
16) O benzeno apresenta cadeia saturada.


Não possuo gabarito. Gostaria que confirmassem os meus resultados.


01- Correta.
02-Errada. Não possuem nem mesmo a mesma fórmula molecular.
04-Corrreta.
08-Errada. Esses isômeros não vão mudar a sua conformação de tal forma que seja possível modificar sua interação, massa ou torna-lá ramificada.
16- Errada. Ela é insaturada.

[Jigsaw]

Assinale a(s) alternativa(s) que apresenta(m) correta descrição de cadeias carbônicas e suas isomerias.
01) A propanona e o propanal não apresentam heteroátomo e são isômeros de função.
02) O 3,4-dietil-hexano é isômero de posição do 3-etil-heptano.
04) Os compostos 1-penteno, ciclopentano e metilciclobutano são isômeros de cadeia.
08) Os dois isômeros ópticos do ácido-2-hidróxi-propanoico apresentam temperaturas de fusão diferentes.
16) O benzeno apresenta cadeia saturada.

Não possuo gabarito. Gostaria que confirmassem os meus resultados.

01- Correta.
02-Errada. Não possuem nem mesmo a mesma fórmula molecular.
04-Corrreta.
08-Errada. Esses isômeros não vão mudar a sua conformação de tal forma que seja possível modificar sua interação, massa ou torna-lá ramificada.
16- Errada. Ela é insaturada.

Chaka, eu concordo com as suas marcações, apenas vou deixar algumas contribuções em duas opções ERRADAS:

Assinale a(s) alternativa(s) que apresenta(m) correta descrição de cadeias carbônicas e suas isomerias.

01) A propanona e o propanal não apresentam heteroátomo e são isômeros de função.

02) O 3,4-dietil-hexano é isômero de posição do 3-etil-heptano.

ERRADA. Pelas imagens percebe-se que a quantidade de C (10 X 9) é diferente:

34 dietil.png (108.88 KiB) Exibido 226 vezes

heptano.png (21.26 KiB) Exibido 226 vezes

04) Os compostos 1-penteno, ciclopentano e metilciclobutano são isômeros de cadeia.

08) Os dois isômeros ópticos do ácido-2-hidróxi-propanoico apresentam temperaturas de fusão diferentes.

ERRADA. "Os isômeros planos e os isômeros geométricos podem ser diferenciados por meio de suas estruturas físicas. Por exemplo, suas temperaturas de fusão e de ebulição são diferentes. No entanto, no caso de isômeros ópticos, essa diferença não é observada; eles possuem as mesmas propriedades físicas e químicas.

Assim, a diferença entre os enantiômeros está na propriedade de desviar o plano da luz polarizada. Portanto, o fenômeno da isomeria óptica pode ser descrito como a capacidade que a molécula tem de desviar o plano de luz polarizada."
[1] https://www.preparaenem.com/quimica/isomeria-optica.htm

16) O benzeno apresenta cadeia saturada.


REFERÊNCIAS:

Isomeria Óptica
A isomeria óptica ocorre quando o carbono é assimétrico, originando enantiômeros que são a imagem especular um do outro
A isomeria óptica ocorre quando o carbono é assimétrico, originando enantiômeros que são a imagem especular um do outro

Os isômeros planos e os isômeros geométricos podem ser diferenciados por meio de suas estruturas físicas. Por exemplo, suas temperaturas de fusão e de ebulição são diferentes. No entanto, no caso de isômeros ópticos, essa diferença não é observada; eles possuem as mesmas propriedades físicas e químicas.

Assim, a diferença entre os enantiômeros está na propriedade de desviar o plano da luz polarizada. Portanto, o fenômeno da isomeria óptica pode ser descrito como a capacidade que a molécula tem de desviar o plano de luz polarizada.

A luz polarizada é aquela que se propaga em um único plano, conforme explicado mais detalhadamente no texto “Luz Polarizada e Luz Não Polarizada”.
[1] Idem mesmo link indicado no tem 08 da questão acima.