Genética, Citologia e Bioquímica ⇒ (FUVEST 2010) Genética Ligada ao Sexo Tópico resolvido

[Lars]

No heredograma abaixo, o símbolo [tex3]\blacksquare[/tex3]

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[tex3]\blacksquare[/tex3]

representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por
mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais.

Heredograma.png (76.87 KiB) Exibido 1250 vezes

As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente,

a) 0,5; 0,25 e 0,25.
b) 0,5; 0,25 e 0.
c) 1; 0,5 e 0,5.
d) 1; 0,5 e 0.
e) 0; 0 e 0.

Resposta

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D

Achei que seria a C pelo fato da herança de 13 recebida por 2 ter duas possibilidades em relação a x, pois 7 contém em um dos x o alelo doente.

[Augustus]

Não entendi muito bem o que você quis dizer. Você considerou que tinha dois caminhos para o 13:
X recessivo + Y [tex3]ou[/tex3]

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[tex3]ou[/tex3]

X dominante + Y?
Porque como 13 não é doente e a doença é recessiva, se ele fosse X recessivo + Y, ele seria doente, o que o heredograma nega. Assim, só resta uma opção: que ele tenha X dominante.