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Considerando os eventos relativos à meiose, apresentados a seguir:
I. Permutação cromossômica na primeira divisão da meiose. II. Disposição ao acaso dos cromossomos homólogos emparelhados no equador da célula na primeira divisão da meiose. III. Alinhamento dos cromossomos nas placas equatoriais de cada célula na segunda divisão da meiose.
É CORRETO afirmar que:

A apenas I é fonte de variabilidade genética.
B apenas II é fonte de variabilidade genética.
C apenas I e II são fontes de variabilidade genética.
D apenas I e III são fontes de variabilidade genética.
E I, II e III são fontes de variabilidade genética.
Minha duvida está em torno da II, porque ela é verdadeira ?

Creio que a questão quis se referir a I como permutação, crossing- over, que se dá durante a meiose I e a II que são cromossomos homólogos que já tenham acontecido o crossing-over e serem dispostos sem distinção na região mediana da célula; cada cromossomo homólogo preso a fibras de um só pólo na metáfase I, ocorrendo assim a variabilidade.

O que você falou é o que acho que também justificar a II, pois fui consultar o material que uso e vir que os cromossomos homólogos completam seu emparelhamento na Prófase I e especificadamente na subfase Paquíteno, ou seja, essa disposição ao acaso dos CH também ira influenciar na variabilidade genética, até mesmo porque se sempre fosse na mesma ordem teríamos formação de gametas menos variáveis.