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“Discromatopsia” é um termo usado para designar qualquer tipo de defeito de visão de cores. A expressão “daltonismo” é popularmente usada como sinônimo de discromatopsia, em referência ao químico John Dalton, 1766-1844, que tinha protanopia (um tipo de discromatopsia) e foi o primeiro cientista a estudar o assunto. Na população geral, estima-se que as discromatopsias congênitas acometem 6% a 10% dos homens e 0,4% a 0,7% das mulheres."
A grande diferença entre o número de homens e o de mulheres afetados pela doença descrita pode ser atribuída ao fato de esta ser provocada por um gene
A) recessivo restrito ao cromossomo Y, sendo necessário que a mãe apresente essa característica genética para transmiti-la aos seus descendentes.
B) recessivo ligado ao cromossomo X, sendo necessário que tanto o pai quanto a mãe transmitam essa característica aos seus descendentes do sexo feminino.
C) dominante ligado ao cromossomo X ou Y, sendo necessário que o pai ou a mãe apresente essa anomalia para que seus descendentes também apresentem.
D) dominante restrito ao cromossomo Y, sendo necessário que o pai seja daltônico para que seus descendentes também apresentem essa característica genética.
E) dominante ligado ao cromossomo X, sendo necessário que a mãe apresente a anomalia para transmitir essa característica genética para seus filhos do sexo masculino.
Genética, Citologia e Bioquímica ⇒ Gene Tópico resolvido
- retrofuture
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Mai 2021
23
14:11
Gene
Editado pela última vez por retrofuture em 23 Mai 2021, 14:11, em um total de 1 vez.
Mai 2021
30
14:53
Re: Gene
Olá retrofuture, tudo bem?
A discromatopsia se relaciona à um gene recessivo ligado ao cromossomo X (LETRA B)
Por que ocorre mais nos homens? Porque é necessário que somente um dos seus cromossomos sexuais (XY) seja afetado, no caso, o X. Nas mulheres, por ser uma condição recessiva, é necessário que ambos os cromossomos (XX) sejam afetados. Veja o quadro abaixo:
Lembrando que genes recessivos só se expressam se não estiverem na presença de um alelo dominante capaz de inibir a expressão fenotípica daquele gene. Ou seja, em heterozigose (XDXd) o gene para daltonismo não é capaz de se expressar.
Dessa forma, é necessário que a mulher receba de ambos os genitores o gene com alelo recessivo ''d'' para ser daltônica. Como o homem só tem um X, é necessário que a mãe seja portadora ou daltônica para transmitir esse caráter para ele.
Espero que tenha entendido! Qualquer coisa, dá uma olhadinha no meu canal abaixo!
A discromatopsia se relaciona à um gene recessivo ligado ao cromossomo X (LETRA B)
Por que ocorre mais nos homens? Porque é necessário que somente um dos seus cromossomos sexuais (XY) seja afetado, no caso, o X. Nas mulheres, por ser uma condição recessiva, é necessário que ambos os cromossomos (XX) sejam afetados. Veja o quadro abaixo:
Lembrando que genes recessivos só se expressam se não estiverem na presença de um alelo dominante capaz de inibir a expressão fenotípica daquele gene. Ou seja, em heterozigose (XDXd) o gene para daltonismo não é capaz de se expressar.
Dessa forma, é necessário que a mulher receba de ambos os genitores o gene com alelo recessivo ''d'' para ser daltônica. Como o homem só tem um X, é necessário que a mãe seja portadora ou daltônica para transmitir esse caráter para ele.
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