Genética, Citologia e BioquímicaGene Tópico resolvido

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retrofuture
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Gene

Mensagem não lida por retrofuture »

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“Discromatopsia” é um termo usado para designar qualquer tipo de defeito de visão de cores. A expressão “daltonismo” é popularmente usada como sinônimo de discromatopsia, em referência ao químico John Dalton, 1766-1844, que tinha protanopia (um tipo de discromatopsia) e foi o primeiro cientista a estudar o assunto. Na população geral, estima-se que as discromatopsias congênitas acometem 6% a 10% dos homens e 0,4% a 0,7% das mulheres."

A grande diferença entre o número de homens e o de mulheres afetados pela doença descrita pode ser atribuída ao fato de esta ser provocada por um gene

A) recessivo restrito ao cromossomo Y, sendo necessário que a mãe apresente essa característica genética para transmiti-la aos seus descendentes.
B) recessivo ligado ao cromossomo X, sendo necessário que tanto o pai quanto a mãe transmitam essa característica aos seus descendentes do sexo feminino.
C) dominante ligado ao cromossomo X ou Y, sendo necessário que o pai ou a mãe apresente essa anomalia para que seus descendentes também apresentem.
D) dominante restrito ao cromossomo Y, sendo necessário que o pai seja daltônico para que seus descendentes também apresentem essa característica genética.
E) dominante ligado ao cromossomo X, sendo necessário que a mãe apresente a anomalia para transmitir essa característica genética para seus filhos do sexo masculino.

Editado pela última vez por retrofuture em 23 Mai 2021, 14:11, em um total de 1 vez.
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AnaDutra
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Mai 2021 30 14:53

Re: Gene

Mensagem não lida por AnaDutra »

Olá retrofuture, tudo bem?

A discromatopsia se relaciona à um gene recessivo ligado ao cromossomo X (LETRA B)

Por que ocorre mais nos homens? Porque é necessário que somente um dos seus cromossomos sexuais (XY) seja afetado, no caso, o X. Nas mulheres, por ser uma condição recessiva, é necessário que ambos os cromossomos (XX) sejam afetados. Veja o quadro abaixo:
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bd523cd6414b0b0a0c82d76dfa101d79.jpg (46.6 KiB) Exibido 989 vezes
Lembrando que genes recessivos só se expressam se não estiverem na presença de um alelo dominante capaz de inibir a expressão fenotípica daquele gene. Ou seja, em heterozigose (XDXd) o gene para daltonismo não é capaz de se expressar.

Dessa forma, é necessário que a mulher receba de ambos os genitores o gene com alelo recessivo ''d'' para ser daltônica. Como o homem só tem um X, é necessário que a mãe seja portadora ou daltônica para transmitir esse caráter para ele.

Espero que tenha entendido! Qualquer coisa, dá uma olhadinha no meu canal abaixo!

Caso queira saber mais sobre, acesse meu canal: https://www.youtube.com/channel/UCl8bOuB-KGQANxMeARRi_AQ :D
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