A distrofia muscular causada por uma alteração genética recessiva e ligada ao sexo, causa atrofia das células musculares. Supondo-se que a terapia com células-tronco possa ser utilizada no tratamento desta doença, através da substituição das células atrofiadas, é possível esperar que os filhos homens de pai doente e mãe portadora:
A sejam portadores do alelo, mas imunes à doença.
B tenham 50% de chance de manifestarem a doença.
C sejam todos afetados pela mesma doença do pai.
D quando homozigotos para esse caráter, não manifestam a doença.
E tenham 100% de chance de serem normais.
Poderiam explicar?
