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Química Orgânica ⇒ Halogenação do Tolueno Tópico resolvido
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Madu1
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Mai 2020
02
22:12
Halogenação do Tolueno
Por que nesta reação não houve a ocupação das posições orto/para?
Editado pela última vez por MateusQqMD em 02 Mai 2020, 22:27, em um total de 1 vez.
Razão: arrumar título.
Razão: arrumar título.
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Ósmio
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Mai 2020
02
22:26
Re: Halogenação do Tolueno
Olá Madu1,
As condições empregadas foram diferentes, então as reações mudam.
Para haver substituição no anel com cloro deve-se empregar um ácido de lewis como catalisador, como AlCl3 para formar o eletrófilo que será atacado pelo anel benzênico no caso Cl+.
Já quando você tem luz e aquecimento, ocorre substituição, porém, no agrupamento alquila através de uma reação via radicais. A mesma coisa acontece se você reage alcanos nas mesmas condições.
Espero ter ajudado
As condições empregadas foram diferentes, então as reações mudam.
Para haver substituição no anel com cloro deve-se empregar um ácido de lewis como catalisador, como AlCl3 para formar o eletrófilo que será atacado pelo anel benzênico no caso Cl+.
Já quando você tem luz e aquecimento, ocorre substituição, porém, no agrupamento alquila através de uma reação via radicais. A mesma coisa acontece se você reage alcanos nas mesmas condições.
Espero ter ajudado
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