Química Orgânica ⇒ Isomeria óptica bayeriana Tópico resolvido
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Jul 2017
01
23:53
Isomeria óptica bayeriana
Na isomeria óptica de compostos cíclicos que apresentam isomeria cis-trans, por que há isomeria óptica? Por exemplo imaginando o primeiro composto num plano, se girasse esse plano em 180° não seria o segundo composto? Então por que há isomeria óptica?
Editado pela última vez por Auto Excluído (ID:18124) em 01 Jul 2017, 23:53, em um total de 1 vez.
- Planck
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Abr 2020
10
10:15
Re: Isomeria óptica bayeriana
Olá,
Existem casos de isomeria óptica em compostos cíclicos cuja fórmula espacial é assimétrica. Nesse sentido, quando um composto de cadeia carbônica cíclica apresenta isomeria cis-trans, a molécula do isômero é assimétrica, ou seja, não apresenta plano de simetria. Desse modo, possui atividade óptica, haja vista que a atividade óptica configura-se quando isômeros possuem distribuição assimétrica de átomos e, portanto, suas imagens não podem ser sobrepostas. Diante disso, o composto apresenta dois isômeros, o dextrógiro, o levógiro e também uma mistura racêmica.
Os compostos alênicos (derivados do propadieno) que são assimétricos, também apresentarão atividade óptica.
Existem casos de isomeria óptica em compostos cíclicos cuja fórmula espacial é assimétrica. Nesse sentido, quando um composto de cadeia carbônica cíclica apresenta isomeria cis-trans, a molécula do isômero é assimétrica, ou seja, não apresenta plano de simetria. Desse modo, possui atividade óptica, haja vista que a atividade óptica configura-se quando isômeros possuem distribuição assimétrica de átomos e, portanto, suas imagens não podem ser sobrepostas. Diante disso, o composto apresenta dois isômeros, o dextrógiro, o levógiro e também uma mistura racêmica.
Os compostos alênicos (derivados do propadieno) que são assimétricos, também apresentarão atividade óptica.
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