Apresente as respectivas fórmulas químicas estruturais das espécies químicas (A, B, C, D, E) presentes nas seguintes equações químicas:
CH3CHClCH3 + KOH( em solução alcoólica etanol) [tex3]\rightarrow[/tex3]
A
CH3CH2CHClCH3 + KOH( em solução alcoólica etanol) [tex3]\rightarrow[/tex3]
B + C
(H3C)2CCH2 + H2SO4 [tex3]\rightarrow[/tex3]
D + H2O4, calor [tex3]\rightarrow[/tex3]
E
IME/ITA ⇒ (ITA - 2008) Funções Orgânicas Tópico resolvido
Moderador: [ Moderadores TTB ]
Dez 2012
10
15:41
(ITA - 2008) Funções Orgânicas
Última edição: mahriana (Seg 10 Dez, 2012 15:41). Total de 2 vezes.
Dez 2012
11
22:27
Re: (ITA - 2008) Funções Orgânicas
Olá mahriana;
Na primeira e na segunda situações temos reações de eliminação. Nas reações de eliminação atraímos para fora o que tem que sair, seja por meio de um reagente externo ou criando condições ambientais especiais para que a reação se processe.
Logo percebemos que os átomos não saem de forma espontânea.
1) Eliminação de Hidrogênio e Haleto (HCl)
Perceba que temos um derivado monohalogenado (1 átomo de halogênio, no caso Cl) tratado pela Potassa Alcoólica. A eliminação de H e Cl é conseguida através do emprego de hidróxido de Potássio em meio alcoólico. O halogênio sai com o Potássio formando um halogenidreto e o hidrogênio sai com o hidróxido formado água. Repare:
( em solução alcoólica etanol)
2-Cloro - propano
2) Eliminação de Haleto de hidrogênio (HCl)
Mesmo procedimento, porém agora podemos obter dois produtos.
Na reação abaixo obtemos preferencialmente o composto formado pela saída de H do carbono menos hidrogenado (produto principal)
( em solução alcoólica etanol)
(Produto Principal)
(Produto Secundário)
Na última situação temos uma reação de adição
3) Adição de ácido sulfúrico em alcenos
A adição ocorre segundo a regra de Markovnikov, ou seja, o hidrogênio é adicionado ao carbono mais hidrogenado da dupla ou da tripla.
Ufa!
Espero ter ajudado!
Qualquer dúvida é só falar.
Na primeira e na segunda situações temos reações de eliminação. Nas reações de eliminação atraímos para fora o que tem que sair, seja por meio de um reagente externo ou criando condições ambientais especiais para que a reação se processe.
Logo percebemos que os átomos não saem de forma espontânea.
1) Eliminação de Hidrogênio e Haleto (HCl)
Perceba que temos um derivado monohalogenado (1 átomo de halogênio, no caso Cl) tratado pela Potassa Alcoólica. A eliminação de H e Cl é conseguida através do emprego de hidróxido de Potássio em meio alcoólico. O halogênio sai com o Potássio formando um halogenidreto e o hidrogênio sai com o hidróxido formado água. Repare:
( em solução alcoólica etanol)
2-Cloro - propano
2) Eliminação de Haleto de hidrogênio (HCl)
Mesmo procedimento, porém agora podemos obter dois produtos.
Na reação abaixo obtemos preferencialmente o composto formado pela saída de H do carbono menos hidrogenado (produto principal)
( em solução alcoólica etanol)
(Produto Principal)
(Produto Secundário)
Na última situação temos uma reação de adição
3) Adição de ácido sulfúrico em alcenos
A adição ocorre segundo a regra de Markovnikov, ou seja, o hidrogênio é adicionado ao carbono mais hidrogenado da dupla ou da tripla.
Ufa!
Espero ter ajudado!
Qualquer dúvida é só falar.
Última edição: Diegooo (Ter 11 Dez, 2012 22:27). Total de 2 vezes.
Dez 2012
12
08:13
Re: (ITA - 2008) Funções Orgânicas
A respeito da reação 3 tenho diversas dúvidas:
De onde vem este ?
Quanto a esta 2 ª adição de onde se origina E :
De onde vem este por que o enunciado diz
Obs: A prova do ita 2008 tem até outro enunciado nessa questão :
Mas este que apresentei no tópico estava em um livro didático e eu gostaria de ver a resolução pra ele mesmo
Desde já obrigada
De onde vem este ?
Quanto a esta 2 ª adição de onde se origina E :
De onde vem este por que o enunciado diz
Não teria de ser em vez de novamente ?
Obs: A prova do ita 2008 tem até outro enunciado nessa questão :
Mas este que apresentei no tópico estava em um livro didático e eu gostaria de ver a resolução pra ele mesmo
Desde já obrigada
Última edição: mahriana (Qua 12 Dez, 2012 08:13). Total de 1 vez.
Dez 2012
12
09:47
Re: (ITA - 2008) Funções Orgânicas
Olá mahriana;
Acredito que o se transforma em e compostos mais estavéis!
Creio que você agora entendeu de onde veio ! Correto?
Não faz sentido dizer que há formação de , pois o hidrogeno-sulfato de butila ao ser hidrolisado pela água forma álcool e ácido sulfúrico.
Espero ter ajudado!
Acredito que o se transforma em e compostos mais estavéis!
Creio que você agora entendeu de onde veio ! Correto?
O sai com regenerando o ácido súlfurico! O participa do mecanismo da reação e é regenerado ao final. E água é adicionada.mahriana escreveu:De onde vem estepor que o enunciado diz
Por que você acha isso? Poderia explicar?mahriana escreveu:Não teria de serem vez de novamente
Não faz sentido dizer que há formação de , pois o hidrogeno-sulfato de butila ao ser hidrolisado pela água forma álcool e ácido sulfúrico.
Espero ter ajudado!
Última edição: Diegooo (Qua 12 Dez, 2012 09:47). Total de 1 vez.
Dez 2012
12
12:37
Re: (ITA - 2008) Funções Orgânicas
Não, não quis dizer que haveria formação de , mas de qualquer modo disse por que não tinha entendido que o tinha se transformado em e quando adicionado ae não acompanhei o resto todo.Osai com regenerando o ácido súlfurico! O participa do mecanismo da reação e é regenerado ao final. E água é adicionada.Por que você acha isso? Poderia explicar?mahriana escreveu:
Não teria de ser em vez de novamente
Não faz sentido dizer que há formação de , pois o hidrogeno-sulfato de butila ao ser hidrolisado pela água forma álcool e ácido sulfúrico.
Não havia tambem percebido que o se regenerava daí surgiu a pergunta "onde está o na reação? E esse a mais, e esta água( [tex2]H^+OH^-[/tex2]) ? " Tudo o que você esclareceu
Nesse caso é válido generalizar que quando adicionado ácido súlfurico a um alceno e posteriormente ( ou até mesmo ) há regeneração do certo ?
Esclarecida a reação 3 , me restam dúvidas na 2
O composto preferencial é formado pela saída de H do carbono menos hidrogenado .. e o outro ("não preferencial") é formado pela saída de H de qualquer carbono?2) Eliminação de Haleto de hidrogênio (HCl)
Mesmo procedimento, porém agora podemos obter dois produtos.
Na reação abaixo obtemos preferencialmente o composto formado pela saída de H do carbono menos hidrogenado (produto principal)
Obrigada
Última edição: mahriana (Qua 12 Dez, 2012 12:37). Total de 1 vez.
Dez 2012
12
16:11
Re: (ITA - 2008) Funções Orgânicas
Agora que percebi um erro cometido. Escrevi corretamente na primeira reação, porém não segunda parte não sei por qual motivo fiz uma confusão. A reação é uma Eliminação de Hidrogênio e Haleto ( ) e não Haleto de Hidrogênio. Se atenha a este fato.mahriana escreveu:2) Eliminação de Haleto de hidrogênio (HCl)
Mesmo procedimento, porém agora podemos obter dois produtos.
Na reação abaixo obtemos preferencialmente o composto formado pela saída de H do carbono menos hidrogenado (produto principal)
O produto secundário será formado pela saída de H do carbono vizinho mais hidrogenado, ligado ao carbono que contenha o haleto.mahriana escreveu:O composto preferencial é formado pela saída de H do carbono menos hidrogenado .. e o outro ("não preferencial") é formado pela saída de H de qualquer carbono?
Espero ter ajudado!
Última edição: Diegooo (Qua 12 Dez, 2012 16:11). Total de 1 vez.
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