Química Orgânica ⇒ Isomeria Tópico resolvido

[felps]

Alguém poderia me ajudar?

O haleto orgânico

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[tex3]2, 3 , 5 - tricloro - 4 - metil - hexano[/tex3]

apresenta:

a) 4 carbonos assimétricos e 8 isômeros ópticos ativos.
b) isômero meso inativo e compensação interna.
c) 4 carbonos assimétricos e 16 misturas racêmicas.
d) 4 carbonos assimétricos e 8 misturas racêmicas.
e) 3 carbonos assimétricos e 9 isômeros ópticos ativos.

Resposta

---

d

[Juniorsjc]

Para resolve-la você deve primeiramente desenhar a estrutura do composto em questão. Vai ficar assim:

Na forma condensada:

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[tex3]H_3C-C^*ClH-C^*ClH-C^*HCH_3-C^*ClH-CH_3[/tex3]

Os carbonos que estão marcados com asteriscos são os carbonos assimétricos.
Carbonos assimétricos são aqueles carbonos que possuem todos os ligantes diferentes entre si.
Logo na molécula de

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[tex3]2, 3 , 5 - tricloro - 4 - metil - hexano[/tex3]

você encontra 4 carbonos assimétricos.

A regra de van't hoff diz que o número de isômeros ópticos ativos é igual a

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[tex3]2^{C^*[/tex3]

onde

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[tex3]C^*[/tex3]

é o número de carbonos assimétricos.

Logo, temos para esse composto

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[tex3]2^4 = 16[/tex3]

isômeros opticamente ativos.

O número de misturas racêmicas é sempre a metade do número de isômeros ópticos ativos.
Assim teremos

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[tex3]\frac{16}{2}=8[/tex3]

misturas racêmicas.

O que confirma a letra D.

Falow!