A cocaína foi o primeiro anestésico injetável, empregado
desde o século XIX. Após se descobrir que o seu uso
causava dependência física, novas substâncias foram
sintetizadas para substituí-la, dentre elas a novocaína.
A função orgânica oxigenada encontrada na estrutura
da cocaína e o reagente químico que pode ser utilizado
para converter o grupo amônio da novocaína da forma
de sal para a forma de amina são, respectivamente,
a) éster e NaOH.
b) éster e HCl.
c) éster e H2O.
d) éter e HCl.
e) éter e NaOH
O gabarito é A... Porém, não entendir porque somente o NaOH poderia remover o íon H^+ do grupo amônio... Porque não poderia ser a água ou o HCl, por exemplo...?! Alguém tem alguma luz...?!
Química Orgânica ⇒ Funções orgânicas
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Mai 2024
24
09:55
Re: Funções orgânicas
SWR, eu vou deixar a minha contribuicao, caso alguem discorde favor se manifestar.SWR escreveu: ↑23 Mai 2024, 19:18 A cocaína foi o primeiro anestésico injetável, empregado desde o século XIX. Após se descobrir que o seu uso causava dependência física, novas substâncias foram sintetizadas para substituí-la, dentre elas a novocaína.
A função orgânica oxigenada encontrada na estrutura da cocaína e o reagente químico que pode ser utilizado para converter o grupo amônio da novocaína da forma de sal para a forma de amina são, respectivamente,
a) éster e NaOH.
b) éster e HCl.
c) éster e H2O.
d) éter e HCl.
e) éter e NaOH
O gabarito é A... Porém, não entendir porque somente o NaOH poderia remover o íon H^+ do grupo amônio... Porque não poderia ser a água ou o HCl, por exemplo...?! Alguém tem alguma luz...?!
Na realidade nao há íon H+ mas sim um sal R3-NH+Cl-, para simplificarmos vamos substituir cada R por um H então temos:
NH4+
Agora podemos reagi-lo com as três opções:
NH4+ + OH- = NH3 + H2O (VERDADEIRO)
NH4+ + Cl- = NH4+ + Cl- (FALSO. A adicao de Cl- proveniente do HCl nao alteraria o formato do sal)
NH4+ + OH- = NH3 + H2O (FALSA, em tese o OH- da agua ate reagiria, mas a proporção seria de 1 mol de sal para 10-7 mols de OH-)
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