No heredograma abaixo, o símbolo [tex3]\blacksquare[/tex3]
representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por
mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais.
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As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente,
a) 0,5; 0,25 e 0,25.
b) 0,5; 0,25 e 0.
c) 1; 0,5 e 0,5.
d) 1; 0,5 e 0.
e) 0; 0 e 0.
Achei que seria a C pelo fato da herança de 13 recebida por 2 ter duas possibilidades em relação a x, pois 7 contém em um dos x o alelo doente.
Editado pela última vez por
MateusQqMD em 09 Ago 2021, 19:24, em um total de 1 vez.
Razão: arrumar imagem e diagramação do texto.