O heredograma abaixo traz o histórico de tipos sanguíneos de uma família. Os
homens estão representados por quadrados e mulheres por círculos. Analise as
afirmativas feitas:
I. A probabilidade da mulher II.2 ter sangue O+ é de 25%;
II. O homem I.5 tem, obrigatoriamente, o gene IB
III. Podemos afirmar que é impossível o indivíduo III.3 ter sangue tipo O, uma vez que
tem uma irmã com sangue AB;
IV. Levando em consideração apenas o fator ABO, o indivíduo III.4 tem 25% de
chances de ser homozigoto;
V. O indivíduo III.4 não pode ter genótipo ii para fator ABO.
Estão corretas as afirmativas:
a) Apenas I e III.
b) Apenas II e IV.
c) Apenas II.
d) I, II e IV.
e) II, IV e V.
. Um raciocínio semelhante pode ser feito para o fator Rh: ambos o possuem, então eles podem ser RR ou Rr, mas também repare que eles têm um filho que não possui Rh, o que nos permite concluir que ambos são Rr.
Os filhos dos pais podem ser [tex3]I^{a}I^{a}[/tex3]
Por outro lado, os filhos podem ser RR, Rr, Rr, rr.
Para que a mulher II.2 tenha sangue O+ você multiplica a probabilidade dela ser O com a probabilidade dela possuir o fato Rh. No primeiro caso, a probabilidade é [tex3]\frac {1}{4}[/tex3]
II) O único filho do casal I.5 x I.6 é do tipo AB, ou seja, ele recebeu o gene A (que com certeza veio da mãe) e, consequentemente, o outro gene (B) deve vir do pai.
III) O pai do menino III.3 é [tex3]I^{b}I^{i}[/tex3]
. Além disso, a justificativa para podermos afirmar que isso é impossível, como mostrado no item, não tem relação. O fato da irmã ser AB não influencia nossa conclusão no rapaz poder ou não ser do tipo O.
A galactosemia é uma doença que provoca diarreia, vômitos, desidratação, icterícia e até morte. Uma forma de evitar esses problemas desencadeados pela doença é deixar de consumir leite e seus...
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Não é justamente o contrário??
Quando é ligado ao cromossomo X, as mulheres tem MENOR possibilidade de adquirirem, já que precisaria ter dois alelos recessivos, ao invés de apenas um, que é o caso...
Observe o seguinte heredograma hipotético de uma doença rara.
1.jpg
Sobre essa doença, assinale a alternativa CORRETA.
A)A doença é transmitida pelo cromossomo X de pais afetados para as filhas...
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Olá, lgcg
Eu pensei no seguinte:
Sabemos que em doenças autossômicas os genes causadores da doença não estão localizados nos cromossomos sexuais, portanto, deveremos esperar proporções semelhantes...
(UFMG) O heredograma a seguir refere-se a uma característica controlada por um único par de genes (A e a).
heredograma.png
Em relação a essa característica, é ERRADO afirmar que
A) a descendência...
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Uma dica para vc identificar se é uma doença recessiva ou dominante, a primeira, na maioria das vezes, os pais normais terão filhos afetados e será em menor proporção( número de filhos afetados).
Os indivíduos 1, 2, 3, 6 e 7 são portadores de polidactilia (presença de seis ou mais dedos nas mãos e nos pés), enquanto que os indivíduos 4, 5 e 8 não são portadores de polidactilia.
Sabendo-se...
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Olá, Alinee .
Em primeiro lugar é preciso determinar os genótipos dos indivíduos 6 e 7 aos quais se refere o problema. O homem 6 é afetado e, portanto, seu genótipo é P_ (lembre-se que a...
