Genética, Citologia e Bioquímica ⇒ Hereditariedade

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Coagulopatias hereditárias são doenças hemorrágicas decorrentes da deficiência quantitativa e/ou qualitativa de uma ou mais das proteínas plasmáticas (ou fatores) de coagulação. Entre as coagulopatias estão as hemofilias, que apresentam heranças genéticas distintas entre si: enquanto a A é causada pela deficiência de fator VIII, a B é causada pela deficiência de fator IX. Se, por um lado, a genética separa essas coagulopatias, por outro, as une: as hemofilias são muito mais prevalentes em um sexo do que no outro, como pode ser visto na tabela.

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097) Considerando apenas a hemofilia A, essa condição é mais frequente em um dos sexos porque

A. o alelo dominante para a hemofilia A localiza-se no cromossomo Y.
B. machos portadores dessa deficiência têm duas cópias dos alelos para hemofilia A.
C. o genitor transmite o alelo da hemofilia A somente para sua descendência do sexo masculino.
D. é uma anomalia recessiva e está localizada no cromossomo X, e os machos têm apenas um X.
E. trata-se de uma condição influenciada pelo sexo, com expressão fenotípica diferente entre machos e fêmeas.