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Consegui recuperar tudo, e ainda fiz um UPGRADE no servidor! Agora estamos em um servidor dedicado no BRASIL!
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Já arrumei os principais bugs que aparecem em uma atualização!
Mas, se você encontrar alguma coisa diferente, que não funciona direito, me envie uma MP avisando que eu arranjo um tempo pra arrumar!
O heredograma mostra pessoas afetadas por uma doença genética rara.
É mais provável que essa doença tenha herança – autossômica ou ligada ao cromossomo X?
– dominante ou recessiva?
Justifique suas respostas.
Galera, entendi a resposta mas n entendi pq podemos descartar ser autossômica recessiva, onde estaria a incongruência?
Resposta
O heredograma sugere a herança de um gene dominante e ligado ao cromossomo X. São evidên- cias: As filhas de homens afetados (XAy) são todas afetadas (XAX–), porque herdam o cromossomo XA de seu pai. Os filhos do sexo masculino de homens afetados não manifestam a doença
.
Anexos
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Devemos trabalhar com hipóteses e atestar qual é a mais plausível, vejamos:
Supondo que fosse autossômica:
- Se fosse recessiva, uma mulher doente e um homem normal (como o casal II-1 e II-2) não teriam filho(a) afetado, pois a doença é rara. Isso significa que a frequência do alelo condicionante da enfermidade na população é baixa e o genótipo do homem II-1 provavelmente é homozigoto dominante para a doença. A incongruência então estaria no casal II-1, II-2.
- Se fosse dominante, o cruzamento do casal II-1 e II-2 no gráfico seria viável, pois o homem possivelmente seria homozigoto recessivo (normal) e a mulher seria heterozigota para o alelo condicionante, gerando filhos que podem ser normais (homozigotos) ou afetados (heterozigotos). Esse raciocínio se repetiria para os demais casais e não haveria informações no gráfico que pudessem contradizer essa hipótese.
Entretanto, também não podemos comprová-la, pois não informações suficientes no gráfico.
Supondo então que fosse alossômica:
- Se fosse ligada ao Y, todos os homens filhos de pais afetados seriam doentes. Isso não ocorre.
- Se fosse ligada ao X e recessiva, nenhuma filha de mãe doente e pai normal seria doente. Isso não ocorre.
- Se fosse ligada ao X e dominate, todos as filhas de um homem afetado seriam afetadas. Isso ocorre.
Vide casal I-1,I-2 e vide casal III-5, III-6
Portanto, é mais provável que a herança seja ligada ao cromossomo X, pois em um cruzamento autossômico normal essa coincidência dificilmente aconteceria. Isso é reforçado no gráfico pelo fato de que nenhum filho do homem doente o com mãe normal é afetado (apenas as filhas).
Espero ter respondido à sua dúvida.
Editado pela última vez por selteneauster em 04 Fev 2021, 18:56, em um total de 1 vez.
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