Genética, Citologia e Bioquímica ⇒ Fuvest genética Tópico resolvido

[Lars]

O heredograma mostra pessoas afetadas por uma doença genética rara.
É mais provável que essa doença tenha herança – autossômica ou ligada ao cromossomo X?
– dominante ou recessiva?
Justifique suas respostas.
Galera, entendi a resposta mas n entendi pq podemos descartar ser autossômica recessiva, onde estaria a incongruência?

Resposta

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O heredograma sugere a herança de um gene dominante e ligado ao cromossomo X. São evidên- cias: As filhas de homens afetados (XAy) são todas afetadas (XAX–), porque herdam o cromossomo XA de seu pai. Os filhos do sexo masculino de homens afetados não manifestam a doença

.

[selteneauster]

Olá

Devemos trabalhar com hipóteses e atestar qual é a mais plausível, vejamos:

Supondo que fosse autossômica:

- Se fosse recessiva, uma mulher doente e um homem normal (como o casal II-1 e II-2) não teriam filho(a) afetado, pois a doença é rara. Isso significa que a frequência do alelo condicionante da enfermidade na população é baixa e o genótipo do homem II-1 provavelmente é homozigoto dominante para a doença. A incongruência então estaria no casal II-1, II-2.

- Se fosse dominante, o cruzamento do casal II-1 e II-2 no gráfico seria viável, pois o homem possivelmente seria homozigoto recessivo (normal) e a mulher seria heterozigota para o alelo condicionante, gerando filhos que podem ser normais (homozigotos) ou afetados (heterozigotos). Esse raciocínio se repetiria para os demais casais e não haveria informações no gráfico que pudessem contradizer essa hipótese.
Entretanto, também não podemos comprová-la, pois não informações suficientes no gráfico.

Supondo então que fosse alossômica:

- Se fosse ligada ao Y, todos os homens filhos de pais afetados seriam doentes. Isso não ocorre.
- Se fosse ligada ao X e recessiva, nenhuma filha de mãe doente e pai normal seria doente. Isso não ocorre.
- Se fosse ligada ao X e dominate, todos as filhas de um homem afetado seriam afetadas. Isso ocorre.

Vide casal I-1,I-2 e vide casal III-5, III-6

Portanto, é mais provável que a herança seja ligada ao cromossomo X, pois em um cruzamento autossômico normal essa coincidência dificilmente aconteceria. Isso é reforçado no gráfico pelo fato de que nenhum filho do homem doente o com mãe normal é afetado (apenas as filhas).

Espero ter respondido à sua dúvida.