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Genética, Citologia e Bioquímica(UEG-GO) Gene autossômico Dominante

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anne456
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Jan 2021 26 17:31

(UEG-GO) Gene autossômico Dominante

Mensagem não lida por anne456 »

O heredograma a seguir refere-se a uma famí­lia com braquidactilia. Os indivíduos portado­res dessa anomalia têm os terminais ósseos bem curtos nos dedos em comparação com os de uma mão normal, em decorrência da mani­festação de um alelo.
image_thumb-40.png
image_thumb-40.png (27.65 KiB) Exibido 2771 vezes
a. A braquidactilia é ocasionada por um gene dominante ou recessivo?
b. Qual a probabilidade de o casal 1 ter fi­lho normal?
Resposta

a) A braquidactilia é uma anomalia ocasionada por um gene autossômico dominante.
b) Tendo filhos normais, a mulher que forma o casal I é heterozigótica para a braquidactilia, enquanto que o homem é homozigoto recessivo. Nesse caso, a probabilidade do casal ter um filho normal é de 1/2 ou 50%.
Boa tarde, pessoal! Qual foi o mecanismo para o reconhecimento que o gene em questão era dominante?

Editado pela última vez por anne456 em 26 Jan 2021, 17:31, em um total de 1 vez.
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selteneauster
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Fev 2021 09 19:26

Re: (UEG-GO) Gene autossômico Dominante

Mensagem não lida por selteneauster »

Olá, Anne

Confesso que não consegui eliminar a hipótese de herança recessiva.

Pela análise do heredograma, descarta-se a possibilidade de ser uma herança ligada ao sexo.

Entretanto, somente pelo heredograma, não é possível determinar com exatidão se a doença é autossômica recessiva ou dominante.

Essa dúvida, ao meu ver, poderia ser solucionada pelo enunciado:
Os indivíduos portado­res dessa anomalia têm os terminais ósseos bem curtos nos dedos em comparação com os de uma mão normal, em decorrência da mani­festação de um alelo.
O enunciado sugere que a manifestação da doença se dá por um alelo apenas, e não pelo par. Com base nisso podemos inferir que a doença é dominante, já que basta que um alelo esteja presente para manifestá-la, e não o par., como na herança recessiva.

Espero ter ajudado.

Editado pela última vez por selteneauster em 09 Fev 2021, 19:28, em um total de 1 vez.
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