Um alelo dominante ligado ao X causa hipofosfatemia em humanos. Um homem com hipofosfatemia casa-se com uma mulher normal. Que proporção de seus filhos terá hipofosfatemia?
Gabarito: 50% das meninas serão hipofosfatêmicas.
Genética, Citologia e Bioquímica ⇒ Genética Tópico resolvido
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Mai 2019
03
22:44
Re: Genética
Oi, Raquel. Vamos começar determinando o genótipo do homem e da mulher denominando por H o alelo dominante e por h o alelo recessivo. Como trata-se de uma herança ligada ao cromossomo X, o genótipo do homem é XHY. Já a mulher, por ser normal para a hipofosfatemia, e possuir dois cromossomos X, tem seu genótipo dado por XaXa.
Daí, o cruzamento que devemos analisar é: XHY [tex3]\times[/tex3] XaXa
Os descendentes desse cruzamento atendem a seguinte seguinte proporção: XHXa, XHXa, XaY, XaY
Isto é, 100% das meninas terão hipofosfatemia enquanto 100% dos meninos não terão hipofosfatemia.
Daí, o cruzamento que devemos analisar é: XHY [tex3]\times[/tex3] XaXa
Os descendentes desse cruzamento atendem a seguinte seguinte proporção: XHXa, XHXa, XaY, XaY
Isto é, 100% das meninas terão hipofosfatemia enquanto 100% dos meninos não terão hipofosfatemia.
"Como sou pouco e sei pouco, faço o pouco que me cabe me dando por inteiro."
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Mai 2019
03
22:44
Re: Genética
Acredito que houve um pequeno deslize no seu gabarito. Na verdade, são 50% dos descendentes que serão hipofosfatêmicas.
"Como sou pouco e sei pouco, faço o pouco que me cabe me dando por inteiro."
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