Genética, Citologia e BioquímicaHereditariedade Tópico resolvido

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ccclarat
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Hereditariedade

Mensagem não lida por ccclarat »

Boa noite,

Doença de Tay-Sachs em humanos.
Anomalias genéticas frequentemente causam problemas graves de saúde, podemos citar, por exemplo, a Doença de
Tay-Sachs. A descoberta dessa anormalidade deve-se a dois médicos, Warren Tay e Bernard Sachs, que estudaram,
em anos diferentes, alguns sintomas da doença que hoje leva os seus nomes. Esse distúrbio incurável é uma herança
autossômica recessiva que leva a uma deficiência na enzima conhecida por hexosaminidase A. Essa doença tem
ocorrência relativamente alta na população de judeus Ashkenazi (judeus da Europa Central e do Leste). A falta da
hexosaminidase A faz com que o gangliosídeo GM2 (componente da membrana do neurônio) não seja hidrolisado,
ficando assim acumulado no tecido nervoso. A consequência desse acúmulo é uma degeneração contínua desse
tecido. (DOENÇA DE TAY SACHS..., 2016).

A partir do texto acima e com os conhecimentos sobre hereditariedade, pode-se afirmar:

A) A homozigose, para a idiotia amaurótica infantil, é condição necessária para manifestação da doença.
B) Os alelos envolvidos no caráter observado não apresentam dominância completa.
C) Os recém-nascidos com Tay-Sachs são filhos de pais que expressam integralmente este caráter.
D) A permanência do gene da idiotia amaurótica infantil não depende da seleção natural.
E) O gene que condiciona essa doença está ligado ao sexo.
Resposta

A
Por favor, poderia me explicar essa questão...
Obrigada!!!




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ccclarat
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Set 2018 10 14:40

Re: Hereditariedade

Mensagem não lida por ccclarat »

up................... :)




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MateusQqMD
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Set 2018 10 17:32

Re: Hereditariedade

Mensagem não lida por MateusQqMD »

Olá,


Sabemos que quando os genes estão localizados nos cromossomos autossomos, isto é, nos cromossomos que não há diferenciação entre machos e fêmeas, segue-se o que se denomina de herança autossômica. Além disso, genes localizados no cromossomo X, que não possuem alelo correspondente no cromossomo Y, recebem a denominação de herança ligada ao cromossomo sexual, ou apenas herança ligada ao sexo. De forma semelhante, genes localizados apenas no cromossomo Y são denominados de genes holândricos, sendo as heranças localizadas no Y chamadas de herança restrita ao sexo.

Analisando cada alternativa,

e. falso. Basta interpretar o enunciado proposto

d. falso. Todos os genes estão sujeitos ao processo de seleção natural, indivíduos com maior capacidade de adaptação a diferentes ambientes terão maiores chances de propagarem seus genes.

c. falso. Nada se poder afirmar a respeito dos pais que possuem recém-nascidos com Tay-Sachs. Por se tratar de uma herança autossômica recessiva, é possível que os pais sejam heterozigóticos para a doença em questão.

b. falso. A principal característica de genes que apresentam dominância completa é que indivíduos heterozigóticos apresentam o mesmo fenótipo que um dos homozigóticos. Para essa situação, tanto homozigóticos dominantes quanto heterozigóticos apresentaram o mesmo fenótipo (não afetado).

a. Verdadeiro. O próprio enunciado já nos apresenta essa informação:
.. Esse distúrbio incurável é uma herança autossômica recessiva que leva a uma deficiência na enzima conhecida por hexosaminidase A ..

Última edição: MateusQqMD (Seg 10 Set, 2018 17:49). Total de 3 vezes.


"Como sou pouco e sei pouco, faço o pouco que me cabe me dando por inteiro."

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