Genética, Citologia e Bioquímica

Mensagem não lidapor **IGFX** » Qua 08 Ago, 2018 18:09 · Mensagem não lida por **IGFX** » Qua 08 Ago, 2018 18:09

Os genes recebidos dos pais e transmitidos aos descendentes, por meio da reprodução, constituem a herança genética que pode ser autossômica,ligada ao sexo, parcialmente ligada ao sexo ou restrita ao sexo.
Considerando que não ocorrem mutações na herança genética ligada ao sexo de um caráter dominante,espera-se que o cruzamento de um indivíduo afetado com uma mulher normal gere descendentes.

a) machos que sejam afetados em maior número que fêmeas.
b) filhos e filhas que tenham 50% de chance de serem afetados.
c) filhos do sexo masculino que sejam afetados.
d) fêmeas que sejam afetadas e machos normais.
e) descendentes afetados de ambos os sexos.

Resposta

D

Olá, Igor

Como a herança é ligada ao sexo, os genes responsáveis pela doença estão localizados no cromossomo X. Portanto, como o indivíduo em questão é afetado, devemos ter [tex3]X^AY[/tex3] , utilizei o alelo A apenas para representar a doença, é maiúsculo porque é dito no enunciado que trata-se de uma herança dominante. Além disso, a mulher, por ser normal para os genes, é da forma [tex3]X^aX^a[/tex3]

Logo, o cruzamento a ser analisado é o seguinte:

[tex3]X^AY[/tex3] x [tex3]X^aX^a[/tex3]

Em que os descendentes são

[tex3]X^AX^a[/tex3] [tex3]X^AX^a[/tex3] [tex3]X^aY[/tex3] [tex3]X^aY[/tex3]

isto é, todos as mulheres descendentes desse cruzamento serão afetadas enquanto todos os homens serão normais.

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