Como o enunciado nos afirma, a acondroplasia é um tipo de nanismo condicionado por um alelo D, quando esse alelo se apresenta em homozigose, no entanto, os indivíduos não resistem e acabam por não se desenvolverem, ou seja, indivíduos acondroplastos são, obrigatoriamente Dd. Enquanto que indivíduos normais são homozigotos, dd, para tal característica.
Sabendo disso,
O cruzamento que devemos analisar é
[tex3]\hspace{5cm}[/tex3]
Dd x Dd
[tex3]\hspace{4,4cm}[/tex3]
[tex3]\cancel{DD}[/tex3]
Dd Dd dd
Ou seja, há [tex3]\frac{2}{3}[/tex3]
de chances de um indivíduo nascer com acondroplasia.
A segunda parte do problema foi apenas para complicar, como a hipertricose auricular é restrita ao sexo, ela não irá influenciar os indivíduos do sexo feminino, por isso basta analisarmos as chances de nascer com acondroplasia, veja:
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obs: Eu não representei os indivíduos do sexo masculino afetados com a hipertricose auricular
Assim, a razão fenotípica, entre os indivíduos do sexo feminino, é de [tex3]\frac{2}{3} [/tex3]
Uma outra interpretação do enunciado é possível porque não é dito que o indivíduo analisado em questão já nasceu, o que abre possibilidades para calcularmos, também, as chances de ser do sexo feminino,[tex3]\frac{1}{2}[/tex3]
, mas não há alternativa para essa via de interpretação.