Vocês devem ter notado que o site ficou um período fora do ar (do dia 26 até o dia 30 de maio de 2024).
Consegui recuperar tudo, e ainda fiz um UPGRADE no servidor! Agora estamos em um servidor dedicado no BRASIL!
Isso vai fazer com que o acesso fique mais rápido (espero )
Já arrumei os principais bugs que aparecem em uma atualização!
Mas, se você encontrar alguma coisa diferente, que não funciona direito, me envie uma MP avisando que eu arranjo um tempo pra arrumar!
Em determinada espécie de ave, a cor da plumagem é condicionada pelo gene N. O alelo N1 codifica para plumagem preta, enquanto que o alelo N2 codifica para plumagem vermelha. Aves heterozigotas para esse gene apresentam plumagem marrom. Sabendo-se que esse é um caráter de herança sexual (ligado ao sexo), o fenótipo esperado para os descendentes do cruzamento entre um macho preto e uma fêmea vermelha é:
a) 100% dos machos marrons e 100% das fêmeas pretas.
b) 100% dos machos marrons e 100% das fêmeas vermelhas.
c) 100% dos machos vermelhos e 100% das fêmeas marrons.
d) 50% dos machos e fêmeas marrons e 50% dos machos e fêmeas vermelhas.
d) 100% dos machos e das fêmeas marrons.
Veja que o fenótipo que se manifesta em heterozigose representa uma cor intermediária entre a cor preta e a cor vermelha, ou seja, estamos trabalhando com um problema de dominância incompleta. Além disso, o texto nos informa que a característica em questão é ligada ao sexo.
Daí,
[tex3]\hspace{4cm} X^{N_1}Y \ \ x \ \ X^{N_2}X^{N_2}[/tex3]
Primeiramente, deve-se lembrar que as aves possuem o sistema ZW, no qual os machos são homogaméticos ZZ e as fêmeas são heterogaméticas ZW. Além do mais, diz-se que a plumagem é um característica ligado ao sexo. No sistema XY, isso quer dizer que a característica está presente apenas no cromossomo X. No caso das aves, a característica só está presente no cromossomo Z. Na verdade, não importa que letra você atribui, o que é importante lembrar é que enquanto no nosso sistema as fêmeas são homogaméticas e os machos são heterogaméticos, nas aves é o contrário. Sendo assim, o Z é o nosso X e o W é o nosso Y.
Como o macho é preto, ele será Z(N1) Z(N1)
Como a fêmea é vermelha, ela será Z(N2) W (já que é ligado ao cromossomo X, ou, nesse caso, ao cromossomo Z)
Fazendo o cruzamento dos gametas, as fêmeas receberão o W da mãe e o Z do pai. Como o pai só tem N1, a fêmea vai receber N1. Seu genótipo será Z(N1) W ----> fenótipo: 100% pretas
Os machos receberão um Z da mãe e um Z do pai. Da mãe só poderão receber o N2 e do pai só poderão receber o N1. Seu genótipo será Z(N1) Z(N2) ----> fenótipo: 100% marrons
Letra A
Editado pela última vez por jopagliarin em 29 Out 2020, 17:55, em um total de 1 vez.
Existem dois tipos de hemofilia :A e B. A A é condicionada por um gene ligado ao sexo e recessivo. A B é condicionada por um gene autossômico e recessivo. Ambos os genes são extremamente raros e sem...
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A hemofilia A é recessiva ligada ao sexo, ou seja, relaciona-se à presença de um cromossomo X mutante ( Xa ). No caso das mulheres, uma hemofílica tem genótipo X_aX_a e as normais XX_a ou XX . No...
Em galinhas a presença ou ausência de listras nas penas é uma herança ligada ao sexo. O gene dominante ZB determina o fenótipo barrado (com listras) enquanto o gene recessivo Zb determina o fenótipo...
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Gente, quando a questão trata de herança ligada ao sexo ou restrita, os genes estão localizados nos cromossomos sexuais. Desse modo, o sexo já é determinado automaticamente, sem precisar multiplicar...
De acordo com a Primeira Lei de Mendel, nossos fenótipos são determinados por pares de alelos . No caso das heranças ligadas ao sexo, dos genes que estão no cromossomo x, basta somente a presença de...
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Aí que tá, Madu.
Não é preciso a presença de dois genes em cromossomos correspondentes para que determinada característica seja manifestada. Basta que existe um gene funcional.
Na maioria das espécies, os cromossomos sexuais possuem genes para determinação de sexo, além de outras informações. Assinale o que for correto a respeito dos cromossomos sexuais e das heranças...
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selteneauster , uma colega de outro fórum desvendou o erro: está na frase distrofia MOLECULAR de Duchenne , deveria ser MUSCULAR. Que sacanagem! :mrgreen:
heredrograma.png
A doença do indivíduo afetado tem uma herança ligada ao sexo, mas não se conhece se é
dominante ou recessiva.
Qual a probabilidade em percentual de o indivíduo II-3 ser afetado?...
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oie nicbln !
Primeiro se considera se a doença for recessiva
abc.png
daí você tem 100% de chance do filho ter a doença
se considera agora se a doença for dominante e a mãe heterozigota
doença...
)
