Observe o seguinte heredograma hipotético de uma doença rara.
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Sobre essa doença, assinale a alternativa CORRETA.
A)A doença é transmitida pelo cromossomo X de pais afetados para as filhas normais.
B)O cromossomo Y é o portador dos genes causadores da enfermidade.
C)A doença é autossômica e pode afetar também as mulheres.
D)Se o indivíduo 2 for homozigoto,1 e 2 têm 50% de chance de ter uma filha afetada.
Por quê a letra D está errada?
Resposta
Letra A
Última edição: caju (Seg 28 Mai, 2018 11:20). Total de 1 vez.
Razão:inserir a mensagem na linha correspondente.
Sabemos que em doenças autossômicas os genes causadores da doença não estão localizados nos cromossomos sexuais, portanto, deveremos esperar proporções semelhantes de homens e mulheres afetados, o que não ocorre no heredograma mostrado.
A partir disso, sabemos que estamos lidando com uma doença que possui seus genes em um dos cromossomos sexuais. Veja que se os genes estivessem no cromossomo Y, todos os homens normais que tivessem filhos homens deveriam gerar filhos normais.
Logo, o cromossomo X é o portador dos genes causadores da doença, o item D está errado pelo seguinte:
A galactosemia é uma doença que provoca diarreia, vômitos, desidratação, icterícia e até morte. Uma forma de evitar esses problemas desencadeados pela doença é deixar de consumir leite e seus...
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Não é justamente o contrário??
Quando é ligado ao cromossomo X, as mulheres tem MENOR possibilidade de adquirirem, já que precisaria ter dois alelos recessivos, ao invés de apenas um, que é o caso...
O heredograma abaixo traz o histórico de tipos sanguíneos de uma família. Os
homens estão representados por quadrados e mulheres por círculos. Analise as
afirmativas feitas:
I. A probabilidade da...
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I) Os pais têm sangue tipo A, ou seja, eles podem ser I^{a}I^{a} ou I^{a}I^{i} . No entanto, um dos seus filhos tem sangue tipo O, o que nos leva a concluir que ambos são I^{a}I^{i} . Um raciocínio...
(UFMG) O heredograma a seguir refere-se a uma característica controlada por um único par de genes (A e a).
heredograma.png
Em relação a essa característica, é ERRADO afirmar que
A) a descendência...
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Uma dica para vc identificar se é uma doença recessiva ou dominante, a primeira, na maioria das vezes, os pais normais terão filhos afetados e será em menor proporção( número de filhos afetados).
Os indivíduos 1, 2, 3, 6 e 7 são portadores de polidactilia (presença de seis ou mais dedos nas mãos e nos pés), enquanto que os indivíduos 4, 5 e 8 não são portadores de polidactilia.
Sabendo-se...
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Olá, Alinee .
Em primeiro lugar é preciso determinar os genótipos dos indivíduos 6 e 7 aos quais se refere o problema. O homem 6 é afetado e, portanto, seu genótipo é P_ (lembre-se que a...