Genética, Citologia e Bioquímica ⇒ (UNESP 2017) Genética Tópico resolvido

[danimedrado]

O diagrama representa o padrão de herança de uma doença genética que afeta uma determinada espécie de animal silvestre, observado a partir de cruzamentos controlados realizados em cativeiro.

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A partir da analise da ocorrência da doença entre os indivíduos nascidos dos diferentes cruzamentos, foram feitas as afirmações seguintes.
I. Trata-se de uma doença autossômica recessiva.
II. Os indivíduos l-1 e I-3 são obrigatoriamente homozigotos dominantes.
III. Não há nenhuma possibilidade de que um filhote nascido do cruzamento entre os indivíduos II-5 e lI-6 apresente a doença.
IV. O indivíduo Ill-1 só deve ser cruzado com o indivíduo Il-5, uma vez que são nulas as possibilidades de que desse cruzamento resulte um filhote que apre sente a doença.
É verdadeiro o que se afirma em
a. I, apenas.
b. Ile IIl, apenas.
c. I, ll e Ill, apenas.
d. I e IV, apenas.
e. III e IV, apenas.

Resposta

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Letra A

Alguém poderia me explicar o erro da IV?

[Sypru]

Olá, a única correta é a primeira proposição, pois se fosse autossômica dominante, os progenitores não seria isentos da doença. Não se poderia ser ligada ao sexo ou qualquer outro tipo por atingir tanto machos como fêmeas.
Baseado nisso, completei a tabela genealógica:

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Como pode-se observar, I-1 e I-3 são heterozigotos.

Já os indivíduos II-5 e II-6 possuem um fenótipo dominante, porém, não se pode afirmar se são homozigotos ou heterozigotos, portanto, há possibilidades de propagação da doença.

Como supracitado, II-5 possui um genoma não totalmente conhecido (o que também vale para o III-1), por conseguinte, vale-se o mesmo argumento da proposição III.