Genética, Citologia e BioquímicaGenetica Tópico resolvido

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Genetica

Mensagem não lida por Mariaaviz »

Um homem A+(heterozigoto) casou-se com uma mulher B- negativa (homozigota )quais
poderiam ser os genótipos e fenótipos de seus futuros filhos?




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Re: Genetica

Mensagem não lida por Mariaaviz »

Uma mulher albina com sangue tipo AB casou-se com um homem normal (heterozigoto) é do tipo sanguíneo O. Qual a probabilidade de eles terem uma filha e do tipo sanguíneo A




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Re: Genetica

Mensagem não lida por Mariaaviz »

Um casal teve uma filha do tipo O e Desprovida de melanina Qual o genótipo dos pais?



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Re: Genetica

Mensagem não lida por Mariaaviz »

Porque uma pessoa do tipo sanguíneo B não pode doar sangue para uma pessoa do tipo sanguíneo O?



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Re: Genetica

Mensagem não lida por Mariaaviz »

O que são antígenos?



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Re: Genetica

Mensagem não lida por Mariaaviz »

O que é Eritrobastose fetal?
Última edição: Mariaaviz (Sex 15 Dez, 2017 22:32). Total de 1 vez.



alevini98
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Re: Genetica

Mensagem não lida por alevini98 »

Deveria ter criado um tópico distinto para cada questão, mas ok.

1.

Sabemos que o genótipo do homem é [tex3]I^AiRr[/tex3] e o da mulher é [tex3]I^BI^Brr[/tex3] . Faremos dois cruzamentos separados,

[tex3]I^Ai~\mathbb{x}~I^BI^B[/tex3]

Pelo quadrado de Punnet, sabemos que:

[tex3]I^AI^B\to50\%~~~\mbox{tipo AB}\\I^Bi\to50\%~~~\mbox{tipo B}[/tex3]

[tex3]Rr~\mbox{x}~rr[/tex3]

Pelo quadrado de Punnet sabemos que:

[tex3]Rr\to50\%~~\mbox{Rh positivo}\\rr\to50\%~~\mbox{Rh negativo}[/tex3]

Os genótipos e fenótipos possíveis,

[tex3]\boxed{I^AI^BRr~\mbox{(AB+})\\I^AI^Brr~\mbox{(AB-)}\\I^BiRr~\mbox{(B+)}\\I^Birr~\mbox{(B-)}}[/tex3]



2.
Lembre que o alelo do albinismo é recessivo, logo o genótipo da mulher e do homem são, respectivamente, [tex3]I^AI^Baa[/tex3] e [tex3]iiAa[/tex3] .

Fazendo separadamente os cruzamentos,

[tex3]I^AI^B~\mbox{x}~ii\begin{cases}I^Ai\to50\%\\I^Bi\to50\%
\end{cases}[/tex3]

[tex3]aa~\mbox{x}~Aa\begin{cases}Aa\to50\%\\aa\to50\%
\end{cases}[/tex3]

Como a questão está incompleta, a princípio, não daria para terminar o cálculo, pois não fala se a criança é albina ou não. Mas, como as porcentagens foram as mesmas o resultado final será o mesmo.

[tex3]50\%\cdot50\%=\boxed{\frac{1}{4}}[/tex3]



3. Nesse caso não é possível ter certeza dos genótipos dos pais, mas podemos afirmar que cada um deles possui pelo menos 1 alelo de sangue do tipo O e 1 do albinismo.



4.
Uma pessoa com sangue do tipo B apresenta aglutinogênios do tipo B em suas hemácias e aglutininas do tipo A no plasma sanguíneo. Já uma pessoa de sangue tipo O não apresenta aglutinogênios em suas hemácias, mas apresenta aglutininas A e B no plasma.
Caso fosse feita uma transfusão de sangue de uma pessoa do tipo B para uma do tipo O, o sangue iria coagular, podendo até mesmo levar ao óbito.



5.
Poderíamos dizer que são por meio dos antígenos que nosso sistema imunológico reconhece corpos estranhos em nosso organismo. Sendo que eles não são necessariamente agentes patogênicos, podendo ser até mesmo pólen, que causa alergia em algumas pessoas.



6.
Para que ocorra eritroblastose fetal, o pai precisa necessariamente ser Rh+, a mãe, Rh-, e o filho, Rh+.

O pai precisa ser Rh+ pois é dele que virá o alelo Rh expresso no filho. Já a mãe precisa ser Rh- pois é a condição para que ocorra a eritroblastose fetal, em que as hemácias do feto são destruídas pelos anticorpos da mãe.

Quando começa o conteúdo de doenças genéticas e chega na parte de eritroblastose fetal, particularmente, eu acho que são pouquíssimos os proessores que expliam detalhadamente a eritroblastose fetal. A maioria fica no péssimo hábito da "decoreba".

Primeiro devemos saber as condições necessárias para que ocorra a condição de eritroblastose fetal,

[tex3]\begin{matrix}\mbox{pai}&\to&\mbox{Rh+}\\\mbox{mãe}& \to&\mbox{Rh-}\\\mbox{1° filho}&\to&\mbox{Rh+}\\\mbox{2° filho}&\to&\mbox{Rh+}
\end{matrix}[/tex3]

Sabemos que o pai precisa apresentar pelo menos um alelo do fator Rh para passar aos filhos, sendo assim Rh+. A mãe precisa ser Rh- para que quando entre em contato com antígeno Rh do filho, ocorra a produção de anticorpos.

Agora, também devemos saber que hemácias não passam pela placenta, sendo que o oxigênio das hemácias da mãe passam para as do feto por difusão. Então quando que a mãe entra em contato com o antígeno Rh? Simples, no momento do parto, em que há o rompimento de alguns vasos sanguíneos da placenta, ocorendo o contato do sangue do feto com o da mãe.

Esse seria o parto do primeiro filho Rh+. Após o contato, o organismo materno passa a produzir imunoglobulinas para destruir as hemácias Rh, mas não afetam o primeiro filho pois o mesmo já está fora do corpo da mãe. Seria aqui, logo após o parto, o momento em que os médicos dariam soro anti-Rh para a mãe. Dessa forma as hemácias restantes do feto que ficaram no corpo da mãe seriam destruídas. Logo, ela não produziria anticorpos, que futuramente poderiam afetar um segundo filho Rh+. Hoje esse é um procedimento bem comum, sendo raros os casos em que não dão o soro.

Mas vamos supôr que não foi dado o soro, mais uma condição para que ocorra a eritroblastose fetal. Assim a mãe produziria anticorpos, destruiria as hemácias do primeiro feto que ficaram no corpo dela e ficaria com células de memória.

Quando ocorrer a gestação do segundo filho, sabemos que as hemácias não passam pela parede placentária, mas as imunoglobulinas passam, e é aí que ocorre a destruição das hemácias do segundo feto, levando-o ao óbito.



Nessa parte de eritroblastose fetal não sei se tem algum erro :mrgreen: , acredito que não. Mas se tiver, por favor, corrijam.

Última edição: alevini98 (Sáb 16 Dez, 2017 00:00). Total de 1 vez.



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