[tex3]\frac{1}{2}[/tex3]
Genética, Citologia e Bioquímica ⇒ (UFG 2012) Genética Tópico resolvido
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Nov 2017
06
10:54
(UFG 2012) Genética
(UFG 2012) Um estudo genético revelou a presença de uma mutação no estado heterozigoto em vários membros de uma mesma família, como mostrado a seguir.
filho portador da mutação genética indicada no cruzamento entre II-1 (homozigoto dominante) e II-2?
[tex3]\frac{1}{2}[/tex3]
Eu achei [tex3]\frac{2}{8}[/tex3]. Será que aquele filho não simboliza o sexo masculino? Ou fiz algo de errado?
Pela análise do heredograma, quantos indivíduos são obrigatoriamente heterozigotos e qual é a probabilidade de nascer um
Resposta
[tex3]\frac{1}{2}[/tex3]
Última edição: ivanginato23 (Seg 06 Nov, 2017 10:57). Total de 1 vez.
Quer nos ver vencer, o único que pode nos deter.
Nov 2017
06
11:07
Re: (UFG 2012) Genética
Olá, o II-1 (como a própria questão diz) ele será homozigoto dominante, correto? Portanto: AA e o II-2 será aa portanto também.
O cruzamento AA x aa. Dará: Aa, Aa,Aa,Aa.
a probabilidade de nascer um filho portador da mutação genética:
4/4x1/2= 4/8=1/2
O cruzamento AA x aa. Dará: Aa, Aa,Aa,Aa.
a probabilidade de nascer um filho portador da mutação genética:
4/4x1/2= 4/8=1/2
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Nov 2017
06
11:28
Re: (UFG 2012) Genética
Bom, a questão diz que a heterozigose determina o porte da mutação ("presença de uma mutação no estado heterozigoto"). Então, conclui-se que o alelo A é quem determina. Logo, como o indivíduo II-1 pode ser AA sem apresentar a mutação?
Eu imaginei que II-1 fosse aa e II-2 Aa.
Quer nos ver vencer, o único que pode nos deter.
Nov 2017
06
11:33
Re: (UFG 2012) Genética
Ele mesmo na questão disse que o II-1 é homozigoto dominante(AA).Logo dá para se afirmar que o porte da mutação significa que é o alelo.ivanginato23 escreveu: ↑Seg 06 Nov, 2017 11:28Bom, a questão diz que a heterozigose determina o porte da mutação ("presença de uma mutação no estado heterozigoto"). Então, conclui-se que o alelo A é quem determina. Logo, como o indivíduo II-1 pode ser AA sem apresentar a mutação?
Eu imaginei que II-1 fosse aa e II-2 Aa.
Nov 2017
06
11:38
Re: (UFG 2012) Genética
Logo, se ele afirmou que o II-1 é homozigoto dominante e não é "doente", isto é, ele é normal. A doença terá que ser recessiva, pois um dominante não é doente. Portanto, o II-2 terá que ser aa por ser "doente.
E o cruzamento Aa x aa resultará: Aa, Aa,Aa,Aa.
E a questão pede: " a probabilidade de nascer um filho portador da mutação genética", isto é, a probabilidade de nascer um filho com a presença do alelo.
Portanto:
4/4 X 1/2 = 4/8 = 1/2.
E o cruzamento Aa x aa resultará: Aa, Aa,Aa,Aa.
E a questão pede: " a probabilidade de nascer um filho portador da mutação genética", isto é, a probabilidade de nascer um filho com a presença do alelo.
Portanto:
4/4 X 1/2 = 4/8 = 1/2.
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Nov 2017
06
12:02
Re: (UFG 2012) Genética
"Um estudo genético revelou a presença de uma mutação no estado heterozigoto em vários membros de uma mesma família, como mostrado a seguir."
Então, para finalizar, o que a questão quis dizer com essa parte em vermelho? Isso que me confundiu.
Então, para finalizar, o que a questão quis dizer com essa parte em vermelho? Isso que me confundiu.
Quer nos ver vencer, o único que pode nos deter.
Nov 2017
06
12:07
Re: (UFG 2012) Genética
Significa que eles tiveram a presença do alelo da doença, mas não são doentes, pois para ser doente tem que ser homozigoto. Isto é, os heterozigotos da família tiveram a mutação que é o alelo, mas não são doentes.ivanginato23 escreveu: ↑Seg 06 Nov, 2017 12:02"Um estudo genético revelou a presença de uma mutação no estado heterozigoto em vários membros de uma mesma família, como mostrado a seguir."
Então, para finalizar, o que a questão quis dizer com essa parte em vermelho? Isso que me confundiu.
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Nov 2017
06
18:54
Re: (UFG 2012) Genética
Nossa! Verdade! Que vacilo.
Quer nos ver vencer, o único que pode nos deter.
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