Genética, Citologia e Bioquímica ⇒ (UFSC) Genética

[Auto Excluído (ID:18124)]

Na genealogia a seguir, os indivíduos que manifestam uma determinada doença hereditária são mostrados em preto. Com base na análise da mesma, assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S).



(01) Na genealogia estão representadas 2 gerações.
(02) O padrão da herança desta doença é autossômico dominante.
(04) Os indivíduos I - 1, II - 3 e III - 3 podem ser homozigotos.
(08) Do casamento consangüíneo, apresentado na genealogia, existe 33,3% de possibilidade de nascer um descendente com a doença.
(16) III - 3 e III - 4 têm 50% de probabilidade de terem um descendente portador da doença.
(32) A doença só se manifesta nas mulheres, portanto está ligada ao cromossomo X.

A resposta é 8, mas por que não é 25%?

[estudanteg]

Olá, odin123!

O indivíduo III.3 pode ter dois genótipos diferentes Aa ou AA.

A possibilidade dele ser Aa é de [tex3]\frac{2}{3}[/tex3]

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[tex3]\frac{2}{3}[/tex3]

, já que seus pais são heterozigotos e ele não pode ser aa (ele não é afetado). Assim, a partir desse genótipo a chance dele ter um filho afetado vai ser de [tex3]\frac{1}{2}[/tex3]

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[tex3]\frac{1}{2}[/tex3]

(do cruzamento de Aa x aa). Multiplicando essas probabilidades encontramos [tex3]\frac{1}{3}[/tex3]

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[tex3]\frac{1}{3}[/tex3]

.

Caso o indivíduo III.3 fosse AA, a chance dele ter um filho afetado seria de 0%.

Portanto, a resposta do item (08) está correta, pois [tex3]\frac{1}{3}[/tex3]

Código: Selecionar tudoSHIFT+Click na eq = ZOOM

[tex3]\frac{1}{3}[/tex3]

= 33,3%

Espero ter ajudado, abraço!