Genética, Citologia e Bioquímica ⇒ (PUC-MG) Hemofilia Tópico resolvido

[Liliana]

A hemofilia é um distúrbio genético humano que se caracteriza pela falta de um dos fatores de coagulação sanguínea. O gene que codifica para a produção desse fator está localizado no cromossomo X, em uma região que não apresenta homologia em Y.

O heredograma a seguir indica, na segunda e terceira gerações, três famílias (A, B e C) que apresentam, em comum, um progenitor afetado por essa anomalia.

pucmg,.jpg (9.24 KiB) Exibido 5720 vezes

Analisando-se o heredograma, é correto afirmar, EXCETO

A) Na família A, pelo menos dois indivíduos apresentam o gene causador de hemofilia.
B) Não existem indivíduos portadores do gene da hemofilia na família B.
C) Na família C, pelo menos um indivíduo apresenta o gene causador de hemofilia.
D) A chance de o casal II-5 x II-6 ter uma criança afetada por esse caráter é de 1/4.

Resposta

---

Resposta: letra b)

Fiquei em dúvida entre a b) e a d)
Alguém pode me explicar?

[NatalyaCM]

7462361.png (317.27 KiB) Exibido 4927 vezes

[tex3]Olá, \ observe \ o \ anexo,\ lembrando \ que \ o \ símbolo \ (-) \ ao \ lado \ dos \ genes \ querem \ dizer \ que \ não \ tem \ como \ saber \ qual \ será \ o \ outro \ gene, \ portanto:[/tex3]

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[tex3]Olá, \ observe \ o \ anexo,\ lembrando \ que \ o \ símbolo \ (-) \ ao \ lado \ dos \ genes \ querem \ dizer \ que \ não \ tem \ como \ saber \ qual \ será \ o \ outro \ gene, \ portanto:[/tex3]

[tex3]A)[/tex3]

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[tex3]A)[/tex3]

Correta [tex3]\ Na \ família \ A \ podemos \ afirmar \ que \ a \ mulher \ II-2 \ e \ o \ homem \ III-2 \ são \ portadores \ do \ gene \ causador \ da \ hemofilia.[/tex3]

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[tex3]\ Na \ família \ A \ podemos \ afirmar \ que \ a \ mulher \ II-2 \ e \ o \ homem \ III-2 \ são \ portadores \ do \ gene \ causador \ da \ hemofilia.[/tex3]

[tex3]\xcancel{B)}[/tex3]

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[tex3]\xcancel{B)}[/tex3]

Incorreta[tex3]Não \ podemos \ afirmar \ que \ nenhum \ indivíduo \ da \ família \ B \ é \ portador \ do \ gene \ causador \ da \ hemofilia, \ pois \ não \ temos \ certeza \ dos \ genótipos \ das \\ mulheres \ II-4 \ e \ III-3.[/tex3]

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[tex3]Não \ podemos \ afirmar \ que \ nenhum \ indivíduo \ da \ família \ B \ é \ portador \ do \ gene \ causador \ da \ hemofilia, \ pois \ não \ temos \ certeza \ dos \ genótipos \ das \\ mulheres \ II-4 \ e \ III-3.[/tex3]

[tex3]C)[/tex3]

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[tex3]C)[/tex3]

Correta[tex3]\ Podemos \ afirmar \ que \ a \ mulher \ II-5 \ é \ portadora \ do \ gene \ causador \ da \ hemofilia.[/tex3]

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[tex3]\ Podemos \ afirmar \ que \ a \ mulher \ II-5 \ é \ portadora \ do \ gene \ causador \ da \ hemofilia.[/tex3]

[tex3]D)[/tex3]

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[tex3]D)[/tex3]

Correta [tex3]Considere \ os \ genótipos \ do \ casal \ II-5 \ e \ II-6:[/tex3]

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[tex3]Considere \ os \ genótipos \ do \ casal \ II-5 \ e \ II-6:[/tex3]

[tex3]X^HX^h \ . \ X^HY[/tex3]

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[tex3]X^HX^h \ . \ X^HY[/tex3]

[tex3]Fazendo \ os \ cruzamentos, \ temos \ que:[/tex3]

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[tex3]Fazendo \ os \ cruzamentos, \ temos \ que:[/tex3]

[tex3]\underbrace{X^HX^H \ X^HY \ X^hX^H}_{Indivíduos \ normais} \ \underbrace{ X^hY}_{Indivíduo \ afetado}[/tex3]

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[tex3]\underbrace{X^HX^H \ X^HY \ X^hX^H}_{Indivíduos \ normais} \ \underbrace{ X^hY}_{Indivíduo \ afetado}[/tex3]

[tex3]Probabilidade \ do \ casal \ ter \ uma \ criança \ afetada= \boxed{\frac{1}{4}}[/tex3]

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[tex3]Probabilidade \ do \ casal \ ter \ uma \ criança \ afetada= \boxed{\frac{1}{4}}[/tex3]

[joaopcarv]

NatalyaCM, minha querida, como no Brainly, hei de te elogiar aqui também haha <3 S2 genial!! \O/ A Medicina te espera S2

Eu mesmo não lembro de quase nada em Bio, mas a sua explicação foi divina S2 que me ajude na segunda fase da Unicamp haha <3

[NatalyaCM]

joaopcarv, Muito obrigada pelos elogios meu querido, e tomara que eu consiga te ajudar com minhas humildes noções de biologia a conquistar sua vaga na Engenharia da Unicamp S2 <3 S2 <3 S2