Genética, Citologia e Bioquímica ⇒ UNIVAG 2017/2 - Engenharia Genética

[Iohan]

Um adolescente francês, que passou por terapia gênica para combater a anemia falciforme há dois anos, tem agora glóbulos vermelhos suficientes para conter os efeitos da doença. No caso, o jovem teve células-tronco do tecido hematopoiético submetidas ao tratamento cujo objetivo era prevenir a formação de células sanguíneas falciformes. Hoje, aproximadamente metade de seus glóbulos vermelhos funciona normalmente; já se passaram três meses sem que ele precisasse de medicamentos ou transfusão de sangue.


O tratamento ao qual o adolescente foi submetido consiste

a) na introdução de genes normais no genoma das células-tronco por meio de vetores virais.

b) na produção em laboratório de células-tronco transgênicas, que são introduzidas no tecido hematopoiético.

c) na multiplicação in vitro de células-tronco modificadas por meio da técnica do DNA recombinante.

d) no transplante de medula óssea contendo células-tronco normais de um doador compatível.

e) na clonagem de células-tronco em meio contendo genes normais para a produção de hemoglobina.

Resposta

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a)
Fiquei em dúvida entre quase todas as alternativas, já que todas parecem fazer sentido( para um leigo como eu). Gostaria, se possível, de uma explicação clara e objetiva das alternativas.