ASPIRADEDEU vamos lá
1(V) Biodiversidade, ou diversidade dos seres vivos, é um conceito que trata da quantificação da variação ou de diferenças observáveis nos seres vivos. Mutações nas cadeias de DNA são a fonte primária de transformação dos sistemas biológicos, pela consequência dessas mutações é que percebemos os organismos bem adaptados a seus ambientes. Se um gameta mutante for fecundado, tal mutação será passada para os descendentes do mutante. Assim, surge a diversidade dentro das espécies biológicas. Pode-se assim dizer que a diversidade de seres vivos de nosso planeta Terra é diretamente associada ao conjunto dessas mutações raras e vantajosas para os organismos. A expressão “poderoso princípio da hereditariedade” corresponde, à informação genética inerente ao DNA. Sofrer variação e propagar sua forma modificada são hoje reconhecidas como próprias do DNA, molécula passível de sofrer mutação e produzir cópias de si mesma.
2(V) Como você disse: "Melhoramento genético é o processo de selecionar ou modificar intencionalmente o material genético de um ser vivo para obterem-se indivíduos com características de interesse." Dessa maneira, o melhoramento genético promove o surgimento de linhagens com pouca variabilidade genética, pois como eu falei eu limito os genes que eu quero e não deixo a linhagem livre para se recombinar um bom exemplo seria a seleção artificial em que eu seleciono os indivíduos que iram cruzar entre si a partir das características que eles apresentam que me interessam, outro caso seria a própria transgenia em que eu insiro genes de interesse para gerar indivíduos que atentam as minhas perspectivas
3(F)
????? Cara, tem algo errado com esse gabarito. To procurando e sempre encontro a mesma resposta.
(
I)"Os alelos HLA-DRB1*03 e -DRB1*04 foram encontrados em freqüências relativamente maiores nos pacientes diabéticos quando comparados com os controles, sendo, portanto,
associados à susceptibilidade à doença.''
(
II)"A diabetes tipo 1 (DT1) é uma doença que resulta da destruição autoimune das células β, produtoras de insulina nos ilhéus de Langerhans pancreáticos.As causas da doença estão ainda por esclarecer e múltiplos factores têm sido propostos, uns predispondo, outros prevenindo o desenvolvimento da doença. Estudos genéticos em famílias e em gémeos mostram que a diabetes tipo 1 é
geneticamente determinada."
(
III)"A presença de um componente genético na DT1
sugere que os factores de susceptibilidade genética explicam cerca de 50% do risco de desenvolver esta doença, conferindo um risco genético (λs) 15 vezes superior em relação à população normal (Pociot et al., 2002)".
Imunogenética da Diabetes Tipo 1
4(v) como você colocou: "Aa x Aa = AA Aa Aa aa, nesse sentido, seriam 2 homozigotos e 2 heterozigotos, logo sim "Se o casal tiver um filho albino, a probabilidade de o segundo filho ser homozigoto é a mesma de ele ser heterozigoto." LEMBRE-SE que independente se teve 500 filhos albinos sempre a probabilidade para um filho ser albino é de 25%"
5(F) Em relação aos cruzamentos propostos eles estão ligados á
Primeira lei de Mendel pois estão ligados a um par de genes. Por isso não é a segunda. A primeira lei, também conhecida como lei da segregação ou lei da disjunção ou, ainda, lei da pureza dos gametas, segundo a qual os caracteres hereditários são determinados por pares de genes, que segregam durante a formação dos gametas, voltando a se unir nos zigotos. *Cada indivíduo de uma certa espécie reúne uma combinação de traços que o torna único, e cada um desses traços é determinado por um par de genes; * Os traços são hereditários, isto é, são herdados da geração parental (o pai e a mãe); *os traços são transmitidos da geração parental para os descendentes por meio dos genes (ou, como Mendel enuncia em sua lei, os “fatores”); *A geração descendente herda apenas um gene do par do pai e um gene do par da mãe para cada traço. E que o genótipo é a representação por letras dos genes e o fenótipo corresponde à expressão do genótipo com o ambiente. É a variação (ou estado) da característica, ou seja, o caráter, que é observado em determinada estrutura de um indivíduo.
6(V) Um efeito direto das radiações é a produção de lesões no DNA. A lesão é uma alteração na estrutura do DNA (uma mutação não é uma lesão, veja quadro explicativo). Uma das fitas do DNA pode ser rompida (quebra simples) ou o DNA de um cromossomo pode ser separado em duas partes (quebra dupla na fita do DNA). Pode haver ligação entre as duas fitas do DNA (“crosslink”) quando um agente intercalante (sensibilizador) estiver presente. Neste caso, as fitas não podem mais se separar e a célula perde a capacidade de se dividir e pode até morrer em decorrência desta lesão. As bases que compõem a estrutura do DNA podem ser arrancadas ou quimicamente alteradas para vários derivados. As quebras duplas no DNA são mais complicadas para reparar e podem gerar cromossomos anormais ou até mesmo perdas de partes de cromossomos.
Efeitos Biológicos das Radiações. Página 29
ufaaa pronto