A síndrome da imunodesregulação, poliendocrinopatia e enteropatia ligada ao cromossomo X (Ipex) resulta de mutações em um gene do cromossomo X, o que impede o funcionamento normal dos linfócitos T reguladores. A Ipex ocorre em meninos recém-nascidos e reúne sintomas de várias doenças autoimunes. Atualmente existem dois tratamentos, o transplante de medula óssea e a terapia com imunossupressores, que podem atingir até 70% de eficiência. A cura definitiva provavelmente só será atingida por meio da terapia gênica.
(Pesquisa Fapesp, junho de 2018. Adaptado.)
a) Um casal sem a síndrome gerou um menino com Ipex. Indique o genótipo da mãe e do pai desse menino.
b) Em que consiste a realização de um transplante de medula óssea? Por que a cura definitiva provavelmente será atingida por meio da terapia gênica?
Genética, Citologia e Bioquímica ⇒ FMJ 2019 Genótipo e Terapia Gênica
Moderador: [ Moderadores TTB ]
Jun 2021
22
23:54
FMJ 2019 Genótipo e Terapia Gênica
Ressuscitado pela última vez por Ana2002 em Ter 22 Jun, 2021 23:54.
-
- Tópicos Semelhantes
- Respostas
- Exibições
- Última msg
