A análise dessa genealogia permite concluir que a probabilidade de
a)os indivíduos I-2, II-5 e III-1 serem heterozigotos é de 2/3.
b)os indivíduos I-1 e II-4 apresentarem o alelo para a doença é de 1/2.
c)o próximo filho do casal I-3 e I-4 ser uma criança doente é de 1/6.
d)o próximo filho do casal II-3 e II-4 ser uma menina doente é de 1/8.
e)os indivíduos II-1 e III-3 apresentarem o alelo para a doença é de 1/4.
Resposta
D
Resposta
Quanto à alternativa E: Para o cálculo dessa probabilidade eu devo considerar apenas os indivíduos heterozigotos, sim? O cálculo ficando então (2/3)x(2/3)=4/9, dado que os pais são heterozigotos. Ou também apenas 2/3, visto que o item não afirma que ambos devem ter o alelo, certo? Vi uma resolução em que a resposta é 1/2. Qual raciocínio é o certo?