Olá, Comunidade!
Vocês devem ter notado que o site ficou um período fora do ar (do dia 26 até o dia 30 de maio de 2024).
Consegui recuperar tudo, e ainda fiz um UPGRADE no servidor! Agora estamos em um servidor dedicado no BRASIL!
Isso vai fazer com que o acesso fique mais rápido (espero
)
Já arrumei os principais bugs que aparecem em uma atualização!
Mas, se você encontrar alguma coisa diferente, que não funciona direito, me envie uma MP avisando que eu arranjo um tempo pra arrumar!
Vamos crescer essa comunidade juntos
Grande abraço a todos,
Prof. Caju
Vocês devem ter notado que o site ficou um período fora do ar (do dia 26 até o dia 30 de maio de 2024).
Consegui recuperar tudo, e ainda fiz um UPGRADE no servidor! Agora estamos em um servidor dedicado no BRASIL!
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IME/ITA ⇒ Simulado ITA-2° fase) Química Orgânica e Isomeria Tópico resolvido
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careca
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Mai 2021
17
19:30
Simulado ITA-2° fase) Química Orgânica e Isomeria
Simulado ITA) Explique por que é impossível isolar em solução aquosa um dos isômeros ópticos do 2-aminopropanal.
Por que você quer tanto isso? - Porque disseram que eu não conseguiria - Homens de Honra
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Deleted User 23699
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Mai 2021
17
19:36
Re: Simulado ITA-2° fase) Química Orgânica e Isomeria
Tem 1 carbono quiral, então 2 enantiômeros.
Acho que em um deles ocorrerá ligação de hidrogênio intramolecular com algum rearranjo do grupo aldeído.
Em solventes polares (H2O), ocorrem reações enantiosseletivas... Ele explica um pouco sobre isso no John McMurry - Química Orgânica
Acho que em um deles ocorrerá ligação de hidrogênio intramolecular com algum rearranjo do grupo aldeído.
Em solventes polares (H2O), ocorrem reações enantiosseletivas... Ele explica um pouco sobre isso no John McMurry - Química Orgânica
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Ósmio
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Mai 2021
17
20:04
Re: Simulado ITA-2° fase) Química Orgânica e Isomeria
Olá careca,
A ideia do Zhadnyy me parece correta. Faça a estrutura do enol pela tatumerização do aldeído. O isômero cis tem a peculiaridade de formar lig. de hidrogênio INTRAMOLECULARES entre o grupo amino e a hidroxila do enol. Assim, a forma enólica é a predominante na solução, não sendo possível, portanto, isolar um dos isômeros ópticos.
A ideia do Zhadnyy me parece correta. Faça a estrutura do enol pela tatumerização do aldeído. O isômero cis tem a peculiaridade de formar lig. de hidrogênio INTRAMOLECULARES entre o grupo amino e a hidroxila do enol. Assim, a forma enólica é a predominante na solução, não sendo possível, portanto, isolar um dos isômeros ópticos.
Nov 2023
23
09:42
Re: Simulado ITA-2° fase) Química Orgânica e Isomeria
Verifique qual dessas moléculas 2-Buteno e 2-metil-2-buteno apresentam isomerismo
geométrico (cis-trans). Emboce todos os isômeros geométricos (cis-trans) encontrados
geométrico (cis-trans). Emboce todos os isômeros geométricos (cis-trans) encontrados
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Jigsaw
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Nov 2023
23
16:45
Re: Simulado ITA-2° fase) Química Orgânica e Isomeria
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