Sobre os compostos relacionados a seguir, assinale a alternativa falsa:
I. Br3C – CHCl – CCl2 – CBr3.
II. Br3C – CHCl – CHCl – CBr3.
III. Br3C – CH = CH – CBr3.
IV. Br3C – CH = CCl – CBr3.
a) Os compostos I e II possuem respectivamente um e dois átomos de carbono assimétrico.
b) O composto I possui um total de dois estereoisômeros opticamente ativos.
c) O composto II possui um total de dois estereoisômeros opticamente ativos.
d) Somente os compostos III e IV apresentam, cada um, isomeria geométrica.
e) Os compostos III e IV giram o plano de polarização da luz que os atravessa.
Imagino que seja a e, mas gostaria de saber exatamente por que a b é certa.
Olá, Comunidade!
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Mas, se você encontrar alguma coisa diferente, que não funciona direito, me envie uma MP avisando que eu arranjo um tempo pra arrumar!
Vamos crescer essa comunidade juntos
Grande abraço a todos,
Prof. Caju
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IME/ITA ⇒ (ITA) Isomeria Tópico resolvido
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Nov 2012
21
19:52
Re: (ITA) Isomeria
A regra de Van't Hoff diz que o número de isômeros ópticos ativos é igual a
Percebe-se no composto I que só a presença de um carbono assimétrico:
I. Br3C – C*HCl – CCl2 – CBr3.
Logo, pela regra isômeros opticamente ativos.
Abraços cara.
onde é o número de carbonos assimétricos. Percebe-se no composto I que só a presença de um carbono assimétrico:
I. Br3C – C*HCl – CCl2 – CBr3.
Logo, pela regra isômeros opticamente ativos.
Abraços cara.
Editado pela última vez por Juniorsjc em 21 Nov 2012, 19:52, em um total de 1 vez.
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Nov 2012
21
20:30
Re: (ITA) Isomeria
Muito obrigado pela resposta!
Mas ... peço desculpas: eu me enganei. Quis dizer: "gostaria de saber exatamente por que a c é certa"
Foi mal... lol
Mas ... peço desculpas: eu me enganei. Quis dizer: "gostaria de saber exatamente por que a c é certa"
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Editado pela última vez por Leandro em 21 Nov 2012, 20:30, em um total de 1 vez.
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Nov 2012
21
22:12
Re: (ITA) Isomeria
kkkkkkkk, sem problemas!
No composto II vai ocorrer o que é denominado "compensação interna" por causa da presença de dois carbonos assimétricos iguais.
Br3C – C* HCl – C* HCl – CBr3.
Temos que ter em conta que carbonos assimétricos iguais desviam o plano de polarização da luz em um mesmo ângulo . Sabendo disso fica fácil entender o que é compensação interna.
Suponha que, em primeiro caso, o carbono assimétrico 1 gire o plano de polarização da luz 30º graus para a direita e o carbono assimétrico 2 gira 30º graus pra direita também. O plano de polarização da luz será desviado de um ângulo de 60º para direita. Esse será o isômero dextrogiro.
Agora suponha que o carbono assimétrico 1 gire o plano de polarização de 30º graus para a esquerda, o carbono assimétrico 2 pode também girar o o plano de polarização da luz em mais 30° pra esquerda. Quando isso acontece, temos o isômero levogiro desse composto.
Perceba por último que o carbono assimétrico 1 pode girar o plano 30º para a direita, mas ao mesmo tempo o carbono assimétrico 2 girar 30º para a esquerda, resultando assim, em um composto que nao gira o plano de polarização da luz. A esse composto damos o nome de isômero meso e dizemos que ele é opticamente inativo por compensação interna.
Assim, acontece que compostos com dois carbonos assimétricos iguais possuem 2 compostos opticamente ativos e 1 composto opticamente inativo.
Espero que tenha entendido cara
Até mais.
No composto II vai ocorrer o que é denominado "compensação interna" por causa da presença de dois carbonos assimétricos iguais.
Br3C – C* HCl – C* HCl – CBr3.
Temos que ter em conta que carbonos assimétricos iguais desviam o plano de polarização da luz em um mesmo ângulo . Sabendo disso fica fácil entender o que é compensação interna.
Suponha que, em primeiro caso, o carbono assimétrico 1 gire o plano de polarização da luz 30º graus para a direita e o carbono assimétrico 2 gira 30º graus pra direita também. O plano de polarização da luz será desviado de um ângulo de 60º para direita. Esse será o isômero dextrogiro.
Agora suponha que o carbono assimétrico 1 gire o plano de polarização de 30º graus para a esquerda, o carbono assimétrico 2 pode também girar o o plano de polarização da luz em mais 30° pra esquerda. Quando isso acontece, temos o isômero levogiro desse composto.
Perceba por último que o carbono assimétrico 1 pode girar o plano 30º para a direita, mas ao mesmo tempo o carbono assimétrico 2 girar 30º para a esquerda, resultando assim, em um composto que nao gira o plano de polarização da luz. A esse composto damos o nome de isômero meso e dizemos que ele é opticamente inativo por compensação interna.
Assim, acontece que compostos com dois carbonos assimétricos iguais possuem 2 compostos opticamente ativos e 1 composto opticamente inativo.
Espero que tenha entendido cara
Até mais.
Editado pela última vez por Juniorsjc em 21 Nov 2012, 22:12, em um total de 1 vez.
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Nov 2012
22
13:39
Re: (ITA) Isomeria
Entendi sim, ótima explicação.
Seria correto dizer que este composto pode gerar apenas 1 mistura racêmica, originada da mistura de seus dois compostos opticamente ativos?
Um abraço!
Seria correto dizer que este composto pode gerar apenas 1 mistura racêmica, originada da mistura de seus dois compostos opticamente ativos?
Um abraço!
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Nov 2012
22
22:26
Re: (ITA) Isomeria
Com certeza meu caro.
Abraços.
Abraços.
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