Química Geral(Química UFSC) Representação Estrutural Tópico resolvido

Moderador: [ Moderadores TTB ]

Avatar do usuário
Autor do Tópico
brunoafa
2 - Nerd
Mensagens: 814
Registrado em: Qua 22 Mai, 2013 17:22
Última visita: 28-06-19
Agradeceu: 221
Agradeceram: 66
Mai 2019 30 13:29

(Química UFSC) Representação Estrutural

Mensagem não lida por brunoafa » Qui 30 Mai, 2019 13:29

As representações estruturais de alguns fármacos amplamente consumidos pela população brasileira estão expostas abaixo.
questao 37.JPG
questao 37.JPG (15.02 KiB) Exibido 351 vezes
Considere que os fármacos descritos pelas estruturas acima sejam preparados na forma de comprimidos, utilizando excipientes neutros (não reativos).
Sobre o assunto e com base nas informações acima, é correto afirmar que:
01. a dissociação do ácido acetilsalicílico em um copo de água, quando da ingestão de um comprimido desse fármaco, produzirá uma solução cujo pH será inferior a [tex3]7,0[/tex3] .
02. o caráter iônico das ligações químicas que compõem a molécula de ibuprofeno sugere que a dissolução desse fármaco será facilitada se a ingestão ocorrer com um copo de leite integral, rico em lipídeos.
04. se um paciente ingerir, simultaneamente, comprimidos contendo dexclorfeniramina e acetaminofeno, poderá ocorrer uma reação ácido-base entre os fármacos, com transferência de um próton do anel aromático da molécula de dexclorfeniramina para o átomo de oxigênio do anel fenólico do acetaminofeno.
08. os fármacos descritos no enunciado devem ser ingeridos com água, já que suas moléculas possuem capacidade de interagir por meio de forças de London com as moléculas de água, facilitando a solubilização.
16. ibuprofeno e ácido acetilsalicílico apresentam o grupo funcional característico de ácidos carboxílicos.
32. devido a seu caráter polar, a dexclorfeniramina possui maior solubilidade em água do que o ácido acetilsalicílico.
Resposta

GABARITO 17

Última edição: caju (Sex 31 Mai, 2019 10:14). Total de 1 vez.


MACTE ANIMO! GENEROSE PUER, SIC ITUR AD ASTRA

Avatar do usuário
Jigsaw
5 - Mestre
Mensagens: 774
Registrado em: Qui 15 Nov, 2018 22:45
Última visita: 20-11-19
Agradeceu: 55
Agradeceram: 317
Mai 2019 31 20:21

Re: (Química UFSC) Representação Estrutural

Mensagem não lida por Jigsaw » Sex 31 Mai, 2019 20:21

brunoafa escreveu:
Qui 30 Mai, 2019 13:29
As representações estruturais de alguns fármacos amplamente consumidos pela população brasileira estão expostas abaixo.
questao 37.JPG

Considere que os fármacos descritos pelas estruturas acima sejam preparados na forma de comprimidos, utilizando excipientes neutros (não reativos).
Sobre o assunto e com base nas informações acima, é correto afirmar que:
Resposta

GABARITO 17
brunoafa,

01. a dissociação do ácido acetilsalicílico em um copo de água, quando da ingestão de um comprimido desse fármaco, produzirá uma solução cujo pH será inferior a [tex3]7,0[/tex3] .

VERDADEIRA. O grupo funcional carboxila liberará proton H+ diminuindo o pH.

02. o caráter iônico das ligações químicas que compõem a molécula de ibuprofeno sugere que a dissolução desse fármaco será facilitada se a ingestão ocorrer com um copo de leite integral, rico em lipídeos.

FALSA. o caráter iônico COVALENTE das ligações químicas que compõem a molécula de ibuprofeno sugere que a dissolução desse fármaco será facilitada se a ingestão ocorrer com um copo de leite integral, rico em lipídeos.

04. se um paciente ingerir, simultaneamente, comprimidos contendo dexclorfeniramina e acetaminofeno, poderá ocorrer uma reação ácido-base entre os fármacos, com transferência de um próton do anel aromático da molécula de dexclorfeniramina para o átomo de oxigênio do anel fenólico do acetaminofeno.

FALSA. na realidade a molécula de dexclorfeniramina atua como uma base de Bronsted Lowry, uma vez que tem um par de eletrons disponíveis para receber um proton H+ no nitrogênio.

para maiores informaçoes sobre acido e base de Ácidos e Bases de Brönsted-Lowry:
https://www.infoescola.com/quimica/acid ... ted-lowry/

08. os fármacos descritos no enunciado devem ser ingeridos com água, já que suas moléculas possuem capacidade de interagir por meio de forças de London com as moléculas de água, facilitando a solubilização.

FALSA. os fármacos descritos no enunciado devem ser ingeridos com água, já que suas moléculas possuem capacidade de interagir por meio de forças de London ATRAÇÕES DIPOLO-DIPOLO com as moléculas de água, facilitando a solubilização.

16. ibuprofeno e ácido acetilsalicílico apresentam o grupo funcional característico de ácidos carboxílicos.

VERDADEIRA. ibuprofeno e ácido acetilsalicílico apresentam o grupo funcional característico de ácidos carboxílicos.
kisspng-beta-hydroxybutyric-acid-carboxylic-acid-functiona-5b2d390a0ecfc0.3786823815296903780607.jpg
kisspng-beta-hydroxybutyric-acid-carboxylic-acid-functiona-5b2d390a0ecfc0.3786823815296903780607.jpg (31.09 KiB) Exibido 331 vezes
32. devido a seu caráter polar, a dexclorfeniramina possui maior solubilidade em água do que o ácido acetilsalicílico.

FALSA. na realidade seria o inverso.




Avatar do usuário
Autor do Tópico
brunoafa
2 - Nerd
Mensagens: 814
Registrado em: Qua 22 Mai, 2013 17:22
Última visita: 28-06-19
Agradeceu: 221
Agradeceram: 66
Jun 2019 01 00:44

Re: (Química UFSC) Representação Estrutural

Mensagem não lida por brunoafa » Sáb 01 Jun, 2019 00:44

Como você sabia que ele libera [tex3]H^{+} [/tex3] e como saber qual é polar ou apolar apenas vendo a estrutura?


MACTE ANIMO! GENEROSE PUER, SIC ITUR AD ASTRA

Avatar do usuário
Jigsaw
5 - Mestre
Mensagens: 774
Registrado em: Qui 15 Nov, 2018 22:45
Última visita: 20-11-19
Agradeceu: 55
Agradeceram: 317
Jun 2019 02 09:25

Re: (Química UFSC) Representação Estrutural

Mensagem não lida por Jigsaw » Dom 02 Jun, 2019 09:25

brunoafa escreveu:
Sáb 01 Jun, 2019 00:44
Como você sabia que ele libera [tex3]H^{+} [/tex3] e como saber qual é polar ou apolar apenas vendo a estrutura?
o grupo carboxila tem a tendência de doar um proton H+ conforme indicado na figura (aminoácido):
4.png
4.png (20.8 KiB) Exibido 313 vezes
A presença de elementos eletronegativos atribui maior polaridade a molécula, no caso do item 32 da questão, enquanto o ácido acetilsalicílico possui 4 elementos eletronegativos (4 átomos de O), a dexclorfeniramina possui apenas 1 átomo de cloro e 2 nitrogênios (de menor eletronegatividade):
questao 37.JPG
questao 37.JPG (14.97 KiB) Exibido 313 vezes
Última edição: Jigsaw (Dom 02 Jun, 2019 09:26). Total de 1 vez.



Avatar do usuário
Autor do Tópico
brunoafa
2 - Nerd
Mensagens: 814
Registrado em: Qua 22 Mai, 2013 17:22
Última visita: 28-06-19
Agradeceu: 221
Agradeceram: 66
Jun 2019 02 19:44

Re: (Química UFSC) Representação Estrutural

Mensagem não lida por brunoafa » Dom 02 Jun, 2019 19:44

Jigsaw escreveu:
Dom 02 Jun, 2019 09:25
A presença de elementos eletronegativos atribui maior polaridade a molécula, no caso do item 32 da questão, enquanto o ácido acetilsalicílico possui 4 elementos eletronegativos (4 átomos de O), a dexclorfeniramina possui apenas 1 átomo de cloro e 2 nitrogênios (de menor eletronegatividade):
Mesmo assim, isso não seria suficiente para afirmar se é apolar ou polar, ou não?


MACTE ANIMO! GENEROSE PUER, SIC ITUR AD ASTRA

Avatar do usuário
Jigsaw
5 - Mestre
Mensagens: 774
Registrado em: Qui 15 Nov, 2018 22:45
Última visita: 20-11-19
Agradeceu: 55
Agradeceram: 317
Jun 2019 03 09:59

Re: (Química UFSC) Representação Estrutural

Mensagem não lida por Jigsaw » Seg 03 Jun, 2019 09:59

brunoafa escreveu:
Dom 02 Jun, 2019 19:44
Jigsaw escreveu:
Dom 02 Jun, 2019 09:25
A presença de elementos eletronegativos atribui maior polaridade a molécula, no caso do item 32 da questão, enquanto o ácido acetilsalicílico possui 4 elementos eletronegativos (4 átomos de O), a dexclorfeniramina possui apenas 1 átomo de cloro e 2 nitrogênios (de menor eletronegatividade):
Mesmo assim, isso não seria suficiente para afirmar se é apolar ou polar, ou não?
Não. O que caracteriza uma molécula polar é o somatório dos momentos dipolos elétricos de suas ligações representado por [tex3]\mu =\delta .d[/tex3] que é a multiplicação entre a carga elétrica parcial [tex3]\delta [/tex3] e a distância d entre os dois extremos do dipolo. Ocorre que em moléculas pequenas é mais facil determinar a polaridade conforme exemplos abaixo:
151611849161611773.jpg
151611849161611773.jpg (18.52 KiB) Exibido 290 vezes
Note que a molécula de CO2 tem momento dipolo resultante igual a zero, uma vez que as duas ligações apresentam momento dipolo elétrico [tex3]\mu [/tex3] de mesma intensidade mas em sentidos opostos, elas se anulam devido a geometria linear, algo que não ocorre na molécula de H2O, onde devido a sua geometria angular apresenta momento dipolo resultante diferente de zero.

"Dipole Moment
When two electrical charges, of opposite sign and equal magnitude, are separated by a distance, an electric dipole is established. The size of a dipole is measured by its dipole moment ( μ ). Dipole moment is measured in Debye units, which is equal to the distance between the charges multiplied by the charge (1 Debye equals 3.34×10−30Cm ). The dipole moment of a molecule can be calculated by Equation 1 :

μ =∑qi ri
where

μ is the dipole moment vector
qi is the magnitude of the ith charge, and
ri is the vector representing the position of ith charge."

Em moléculas complexas como as apresentadas na questão, fica complicado determinar o momento dipolo resultante, aliás nem foi pedido isso, o que se pode fazer é tentar prever a existência de um momento dipolar resultante diferente de zero, o que ocorre nas duas moléculas apresentadas, uma vez que há presença de elementos eletronegativos, atribuindo polarização nas moléculas, mas em diferentes intensidades, desta forma em relação ao item 32 o correto seria:

32. devido a seu caráter polar, o ácido acetilsalicílico possui maior solubilidade em água do que a dexclorfeniramina.

REFERÊNCIAS:

Dipole Moments:
https://chem.libretexts.org/Bookshelves ... le_Moments



Avatar do usuário
Jigsaw
5 - Mestre
Mensagens: 774
Registrado em: Qui 15 Nov, 2018 22:45
Última visita: 20-11-19
Agradeceu: 55
Agradeceram: 317
Jun 2019 05 10:06

Re: (Química UFSC) Representação Estrutural

Mensagem não lida por Jigsaw » Qua 05 Jun, 2019 10:06

brunoafa escreveu:
Dom 02 Jun, 2019 19:44
Jigsaw escreveu:
Dom 02 Jun, 2019 09:25
A presença de elementos eletronegativos atribui maior polaridade a molécula, no caso do item 32 da questão, enquanto o ácido acetilsalicílico possui 4 elementos eletronegativos (4 átomos de O), a dexclorfeniramina possui apenas 1 átomo de cloro e 2 nitrogênios (de menor eletronegatividade):
Mesmo assim, isso não seria suficiente para afirmar se é apolar ou polar, ou não?
brunoafa, caso a resolução tenha sido a contento, favor clicar no botão "SOLUÇÃO ACEITA" para incentivar o pessoal que responde:
viewtopic.php?f=50&t=57121#p150102




Responder
  • Tópicos Semelhantes
    Respostas
    Exibições
    Última msg
  • Nova mensagem UFG Fórmula estrutural plana
    por thetruthFMA » Qui 28 Mar, 2019 22:02 » em Química Orgânica
    2 Respostas
    183 Exibições
    Última msg por Planck
    Qui 28 Mar, 2019 22:45
  • Nova mensagem (Mandic) Fórmula Estrutural
    por beelam » Qua 22 Mai, 2019 09:36 » em Química Orgânica
    2 Respostas
    116 Exibições
    Última msg por MateusQqMD
    Qua 22 Mai, 2019 10:33
  • Nova mensagem fórmula estrutural
    por gesobral » Qua 22 Mai, 2019 16:09 » em Química Orgânica
    3 Respostas
    142 Exibições
    Última msg por gesobral
    Qua 22 Mai, 2019 16:32
  • Nova mensagem Fórmula Estrutural/Molecular
    por pepeu16 » Ter 20 Ago, 2019 18:51 » em Química Orgânica
    1 Respostas
    124 Exibições
    Última msg por Jigsaw
    Qua 21 Ago, 2019 20:20
  • Nova mensagem (Química UFSC) Hemodiálise
    por brunoafa » Qui 30 Mai, 2019 13:38 » em Química Geral
    7 Respostas
    205 Exibições
    Última msg por brunoafa
    Dom 02 Jun, 2019 23:28

Voltar para “Química Geral”