Por que a letra D está errada? Não entendo o motivo de ser letra E
Mandic 2017- questão 32
A deficiência prolongada de vitamina A pode causar uma grave doença carencial, a hipovitaminose A que pode, por sua vez, acarretar xeroftalmia e cegueira. A vitamina A pode ser representada por três moléculas biologicamente ativas: retinol, retinal e ácido retinóico, cujas estruturas estão representadas a seguir.
(Devlin, T.M. (coord.). Manual de Bioquímica com correlações clínicas. 6. ed. São Paulo: Ed Blücher, 2007. p.1066.)
Estrutura 1 é o Retinal
Estrutura 2 é o Retinol
Estrutura 3 é o Ácido Retinóico
A respeito das estruturas I, II e III pode-se afirmar que:
A) correspondem, respectivamente, aos compostos retinol, retinal e ácido retinóico.
B) representam compostos muito solúveis em água.
C) todas elas apresentam anel aromático.
D) II corresponde a um composto que pode ser oxidado, obtendo-se como produto somente o composto representado pela estrutura III.
E) I corresponde a um composto que apresenta isomeria cis-trans.
Química Geral ⇒ (Mandic 2017) Isomeria Tópico resolvido
Moderador: [ Moderadores TTB ]
Mai 2019
08
23:16
(Mandic 2017) Isomeria
Última edição: caju (Qui 09 Mai, 2019 11:33). Total de 1 vez.
Razão: arrumar título (regra 4).
Razão: arrumar título (regra 4).
Mai 2019
09
00:15
Re: (Mandic 2017) Isomeria
beelam, haveria como anexar as figuras na questão? Basta clicar em Anexos e adicionar arquivos.
Mai 2019
09
09:28
Re: (Mandic 2017) Isomeria
segue em anexo, professor.
- Anexos
-
- quimm.jpg (16.95 KiB) Exibido 1549 vezes
Mai 2019
09
10:30
Re: (Mandic 2017) Isomeria
beelam, agora sim, com as imagens das moléculas facilita bastante:beelam escreveu: ↑Qua 08 Mai, 2019 23:16Por que a letra D está errada? Não entendo o motivo de ser letra E
Mandic 2017- questão 32
A deficiência prolongada de vitamina A pode causar uma grave doença carencial, a hipovitaminose A que pode, por sua
vez, acarretar xeroftalmia e cegueira. A vitamina A pode ser representada por três moléculas biologicamente ativas: retinol,
retinal e ácido retinóico, cujas estruturas estão representadas a seguir.
(Devlin, T.M. (coord.). Manual de Bioquímica com correlações clínicas. 6. ed. São Paulo: Ed Blücher, 2007. p.1066.)
Estrutura 1 é o Retinal
Estrutura 2 é o Retinol
Estrutura 3 é o Ácido Retinóico
A respeito das estruturas I, II e III pode-se afirmar que:
A) correspondem, respectivamente, aos compostos retinol, retinal e ácido retinóico.
FALSA. correspondem, respectivamente, aos compostos retinal, retinol e ácido retinóico.
I = aldeído
II = alcool
III - ácido carboxílico
B) representam compostos muito solúveis em água.
FALSA. representam compostos muito solúveis (insolúveis) em água.
As três substâncias apresentam enorme cadeia apolar.
C) todas elas apresentam anel aromático.
FALSA. Todas elas apresentam cicloalcenos com um dupla ligação.
D) II corresponde a um composto que pode ser oxidado, obtendo-se como produto somente o composto representado
pela estrutura III.
FALSA. O alcool primário na primeira oxidação obtem-se um aldeído, mas na segunda oxidação obtem-se um ácido carboxílico.
Para maiores informações sobre oxidação de álcool primário:
https://brasilescola.uol.com.br/quimica ... lcoois.htm
E) I corresponde a um composto que apresenta isomeria cis-trans.
VERDADEIRA. I corresponde a um composto que apresenta isomeria (GEOMÉTRICA) cis-trans.
RESPOSTA = portanto a alternativa correta é a E) I corresponde a um composto que apresenta isomeria cis-trans.
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