4. Sintetize os produtos abaixo (1) e (2), a partir dos precursores indicados. Além do precursor
indicado, use qualquer outro reagente que seja necessário. (Obs: pode ser necessário utilizar mais
de uma etapa):
5. Mostre o mecanismo de formação do alceno (2), mostrado no item (b) da questão anterior
Olá, Comunidade!
Vocês devem ter notado que o site ficou um período fora do ar (do dia 26 até o dia 30 de maio de 2024).
Consegui recuperar tudo, e ainda fiz um UPGRADE no servidor! Agora estamos em um servidor dedicado no BRASIL!
Isso vai fazer com que o acesso fique mais rápido (espero
)
Já arrumei os principais bugs que aparecem em uma atualização!
Mas, se você encontrar alguma coisa diferente, que não funciona direito, me envie uma MP avisando que eu arranjo um tempo pra arrumar!
Vamos crescer essa comunidade juntos
Grande abraço a todos,
Prof. Caju
Vocês devem ter notado que o site ficou um período fora do ar (do dia 26 até o dia 30 de maio de 2024).
Consegui recuperar tudo, e ainda fiz um UPGRADE no servidor! Agora estamos em um servidor dedicado no BRASIL!
Isso vai fazer com que o acesso fique mais rápido (espero
)Já arrumei os principais bugs que aparecem em uma atualização!
Mas, se você encontrar alguma coisa diferente, que não funciona direito, me envie uma MP avisando que eu arranjo um tempo pra arrumar!
Vamos crescer essa comunidade juntos
Grande abraço a todos,
Prof. Caju
Química Orgânica ⇒ Reações Orgânicas
Moderador: [ Moderadores TTB ]
Nov 2021
05
14:28
Reações Orgânicas
- Anexos
-
- 2021-11-05 (7).png (19.17 KiB) Exibido 624 vezes
Editado pela última vez por MateusQqMD em 06 Nov 2021, 08:59, em um total de 2 vezes.
Razão: arrumar título (regra 4).
Razão: arrumar título (regra 4).
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Ósmio
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- Localização: Nova Iguaçu - Rio de Janeiro
- Agradeceram: 3 vezes
Nov 2021
06
01:57
Re: Reações Orgânicas
Olá fab12,
a) Reduza com 1) LiAlH4, Et2O 2)H3O+, converta o álcool primário em um haleto usando SOCl2 e depois elimine com t-ButOK, em t-ButOH e aquecimento.
b) Clive a dupla ligação por ozonólise, 1)O3 2)Me2S. Faça o mecanismo dessa reação que aí você fecha o problema.
a) Reduza com 1) LiAlH4, Et2O 2)H3O+, converta o álcool primário em um haleto usando SOCl2 e depois elimine com t-ButOK, em t-ButOH e aquecimento.
b) Clive a dupla ligação por ozonólise, 1)O3 2)Me2S. Faça o mecanismo dessa reação que aí você fecha o problema.
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