Olá, Comunidade!
Vocês devem ter notado que o site ficou um período fora do ar (do dia 26 até o dia 30 de maio de 2024).
Consegui recuperar tudo, e ainda fiz um UPGRADE no servidor! Agora estamos em um servidor dedicado no BRASIL!
Isso vai fazer com que o acesso fique mais rápido (espero )
Já arrumei os principais bugs que aparecem em uma atualização!
Mas, se você encontrar alguma coisa diferente, que não funciona direito, me envie uma MP avisando que eu arranjo um tempo pra arrumar!
Vamos crescer essa comunidade juntos
Grande abraço a todos,
Prof. Caju
Vocês devem ter notado que o site ficou um período fora do ar (do dia 26 até o dia 30 de maio de 2024).
Consegui recuperar tudo, e ainda fiz um UPGRADE no servidor! Agora estamos em um servidor dedicado no BRASIL!
Isso vai fazer com que o acesso fique mais rápido (espero )
Já arrumei os principais bugs que aparecem em uma atualização!
Mas, se você encontrar alguma coisa diferente, que não funciona direito, me envie uma MP avisando que eu arranjo um tempo pra arrumar!
Vamos crescer essa comunidade juntos
Grande abraço a todos,
Prof. Caju
Química Orgânica ⇒ Razão dos reagentes
Moderador: [ Moderadores TTB ]
Nov 2021
05
13:20
Razão dos reagentes
1. Explique a razão dos reagentes de Cr+6 oxidarem álcoois primários diretamente aos respectivos ácidos carboxílicos, quando em meio ácido aquoso (p.ex.: H2CrO4 aquoso); e gerarem os respectivos aldeídos, quando em meio anidro (p.ex., PCC em CH2Cl2 anidro).
Editado pela última vez por MateusQqMD em 06 Nov 2021, 08:57, em um total de 2 vezes.
Razão: retirar pedido de ajuda do título (regra 4).
Razão: retirar pedido de ajuda do título (regra 4).
-
- Mensagens: 1230
- Registrado em: 03 Abr 2020, 00:07
- Última visita: 04-03-24
- Localização: Nova Iguaçu - Rio de Janeiro
- Agradeceram: 3 vezes
Nov 2021
06
02:26
Re: Razão dos reagentes
Olá fab12,
Dê uma olhada no Solomons, 12° ed. na parte de álcoois a partir de carbonilas pág. 543. Basicamente porque na ausência de água não se forma o hidrato em momento algum a partir do aldeído e por conta de não haver hidroxilas na molécula a oxidação não prossegue, terminando no aldeído.
Dê uma olhada no Solomons, 12° ed. na parte de álcoois a partir de carbonilas pág. 543. Basicamente porque na ausência de água não se forma o hidrato em momento algum a partir do aldeído e por conta de não haver hidroxilas na molécula a oxidação não prossegue, terminando no aldeído.
Crie uma conta ou entre para participar dessa discussão
Você precisa ser um membro para postar uma resposta
Crie uma nova conta
Ainda não é um membro? Registre-se agora!
Membro pode iniciar seus próprios tópicos e inscrever-se no dos outros para ser notificado sobre atualizações.
É gratuito e leva apenas 1 minuto
Entrar
-
- Tópicos Semelhantes
- Respostas
- Exibições
- Última mensagem
-
- 1 Respostas
- 668 Exibições
-
Última mensagem por Jigsaw
-
- 1 Respostas
- 872 Exibições
-
Última mensagem por Ósmio
-
- 0 Respostas
- 590 Exibições
-
Última mensagem por alexluiz91
-
- 1 Respostas
- 654 Exibições
-
Última mensagem por VALDECIRTOZZI
-
- 3 Respostas
- 1080 Exibições
-
Última mensagem por demac