Química Orgânica ⇒ Uem reações orgânicas Tópico resolvido

[Lars]

04 (UEM - adaptada) Assinale (v) se verdadeiro ou (F) se falso
para as afirmações sobre reações:
( ) mais difícil a abertura de determinado ciclo por adição em
condições apropriadas quanto maiores as tensões de Baeyer
desse ciclo.
( ) A reação entre 1 mol debuta-1,3-dieno e 1 mol de Br2 forma o but-2-eno como produto predominante.
( ) reação entre propeno e excesso de ácido sulfúrico concentrado produz o hidrogenossulfato de isopropila em uma adição
que segue a regra de Markovnikov.
() Em soluções ácidas, os aminoácidos adquirem carga positiva
e, em soluções básicas, são encontrados na forma de ânions.
Não consegui visualizar o terceiro e quarto item.

Resposta

---

Ffvv

[Ósmio]

Olá Lars,

Não há muito a visualizar. Para resolver essa questão você precisa saber que no caso do butadieno, como há o fenômeno da conjugação, existem dois produtos de adição possíveis: o primeiro é o cinético, que é favorecido em temperaturas mais baixas que é o 3,4-dibromobut-1-eno. Já o outro é o termodinâmico, mais estável e favorecido em temperaturas mais altas que é o caso do enunciado. O aumento de temperatura caso seja formado o cinético converte ele no termodinâmico.

Na 4, existe a chamada hidratação indireta. Nela, o alceno reage com água com ácido sulfúrico, produzindo um intermediário que é dito no enunciado e este sofre hidrólise gerando o álcool. Essa reação tem orientação Markovnikov:

Capturar.PNG (10.84 KiB) Exibido 1642 vezes

[Lars]

Ósmio

então, o terceiro item do hidrogenossulfato de isopropila. Eu n entendi o mecanismo.
Ocorreu a quebra da dupla ligação junto a entrada de OH e so3?
E a questao do aminoácido do 4º item ainda n consegui pegar.

[Ósmio]

Lars,

Os amino ácidos têm dois grupos funcionais importantes. Amina e uma carboxila.

Em meio ácido, a carboxila possui seu átomo de hidrogênio ligado ao de oxigênio. Já a amina, como tem propriedades básicas, reage com íons hidrônio e adquire carga positiva.

No caso do meio básico, a carboxila perde seu hidrogênio ácido, adquirindo carga negativa. Já a amina não reage e permanece neutra.

Repare no exemplo com a glicina, aminoácido mais simples:

Capturar.PNG (6.67 KiB) Exibido 1580 vezes

No caso do mecanismo, encarem como uma SN2 onde o hidrogenossulfato é o nucleófilo.

Capturar.PNG (30.38 KiB) Exibido 1580 vezes

Pra resolver essa questão, você não necessita do mecanismo, apenas conhecer a reação.