Química Orgânica ⇒ Catalisadores em uma reação orgânica Tópico resolvido

[CogitoErgoGre]

Boa noite pessoal,

surgiu uma dúvida aqui referente ao seguinte:
na reação entre o metil benzeno e o cloro molecular, temos duas possibilidade,

(I)uma, seria a cisão heterolitica, utilizando um catalisador (AlCl₃), sendo:

cloracao benzeno.jpg (8.29 KiB) Exibido 1287 vezes

(II)a outra, seria a cisão homolítica, sem o catalizador, mudando também algumas variáveis (como a temperatura):

Cisão homolitica metilbenzeno.png (20.64 KiB) Exibido 1287 vezes

Agoraaa, minha dúvida:
até onde eu sei, catalisador não muda os produtos, mas nesse caso a utilização do AlCl₃ resultou em diferentes produtos ...
então, onde eu to errado kkk ?

pss: a reação em II foi demostrada por um professor pra mim e, como não achei na net a fora, fiz a lá paint (apesar de estar extremamente profissional kkk).

Obrigado desde já meus amigos

[matjevs]

não está errado. catalisador está ali para acelerar o processo. e sim, eles "alteram os produtos" à medida em que temos diferentes catalisadores ou melhor: em i) temos catalisador, é frio e escuro; em ii) temos luz ou algum outro catalisador e calor; e os produtos dessas duas são diferentes, certo?
em ii) como é cisão homolítca, há formação de radicais livres. isso quer dizer que não há espécime nucleófila para fazer ligação com os elétrons [tex3]\pi [/tex3]

Código: Selecionar tudoSHIFT+Click na eq = ZOOM

[tex3]\pi [/tex3]

no aromático. portanto, haverá substituição na cadeia lateral(mesmo mecanismo que ocorre em alcanos - interprete a cadeia lateral como um alcano que você irá substituir!).

{coloquei em anexo uma reação parecida de i) para mostrar qual é a do catalisador}

photo_2020-12-08_23-29-20.jpg (30.91 KiB) Exibido 1282 vezes

[CogitoErgoGre]

Opaa matjevs,
grande resolução amigo, loucura essa idéia de que um catalizador altera os produtos - algo tão contestadamente frisado nas aulas/livros nesse mundaum à fora ... por isso estranhei um pouco

Obrigado pela ajuda