O fenol comum possui propriedades ácidas e inúmeras aplicações dentre elas a produção de baquelite que entra na composição de tomadas elétricas e cabos de panela.
A estrutura do fenol comum está mostrada abaixo:
Efetuando-se a dicloração do fenol comum iremos obter n fenóis. Determine as estruturas químicas dos n fenóis diclorados.
Química Orgânica ⇒ Fenol Tópico resolvido
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Set 2020
09
20:59
Re: Fenol
Olá FISMAQUIM,
A primeira cloração segue orientação orto/para pois a hidroxila é ativadora do anel. Já na segunda, apesar do cloro ser desativante que orienta orto/para, entre a hidroxila e o cloro, a hidroxila É O ATIVANTE MAIS FORTE, sendo a espécie que determina a orientação do novo grupo. Assim, teremos n= 2:
A primeira cloração segue orientação orto/para pois a hidroxila é ativadora do anel. Já na segunda, apesar do cloro ser desativante que orienta orto/para, entre a hidroxila e o cloro, a hidroxila É O ATIVANTE MAIS FORTE, sendo a espécie que determina a orientação do novo grupo. Assim, teremos n= 2:
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