A sequência de reações abaixo é um exemplo de síntese orgânica, na qual os principais produtos
formados são indicados por A e B:
I) but-2-eno + HCl -> A
II) A + NaOH -> B + NaCl
Apresente as fórmulas estruturais planas dos produtos A e B. Identifique, ainda, o mecanismo
ocorrido na reação I em função das espécies reagentes.
Resposta: Adição eletrofílica.
Gente, não consegui entender o motivo de ser eletrofílica. Alguém pode me ajudar nessa?
Edição: Então... Estava vendo uns vídeos aqui e pelo o que entendi o H+ /// Cl- (eletrófilo)
enquanto o but-2-eno é neutrófilo, o Cl- "ataca" o but-2-eno caracterizando uma adição eletrofílica... Correto o raciocínio? Grata desde já!
Química Orgânica ⇒ Mecanismo Tópico resolvido
Moderador: [ Moderadores TTB ]
-
- Última visita: 31-12-69
Nov 2019
28
18:13
Re: Mecanismo
Olá.
"A" será o 2-clorobutano
"B" será o butan-2-ol.
O mecanismo da reação I é a adição eletrofílica pois a ligação dupla possui uma densidade maior de elétrons (ao invés de termos dois elétrons ali, o que é esperado de uma ligação simples, temos 4). Isso "chama a atenção" do ácido clorídrico. Inicialmente, o H+ do ácido ataca a ligação dupla, quebrando-a. Com isso, um dos carbonos fica precisando de um elétron (carbocátion), reagindo com o ânion cloreto Cl- e formando a ligação C-Cl.
"A" será o 2-clorobutano
"B" será o butan-2-ol.
O mecanismo da reação I é a adição eletrofílica pois a ligação dupla possui uma densidade maior de elétrons (ao invés de termos dois elétrons ali, o que é esperado de uma ligação simples, temos 4). Isso "chama a atenção" do ácido clorídrico. Inicialmente, o H+ do ácido ataca a ligação dupla, quebrando-a. Com isso, um dos carbonos fica precisando de um elétron (carbocátion), reagindo com o ânion cloreto Cl- e formando a ligação C-Cl.
-
- Tópicos Semelhantes
- Respostas
- Exibições
- Última msg
-
- 0 Respostas
- 650 Exibições
-
Última msg por elidecoline
-
- 1 Respostas
- 684 Exibições
-
Última msg por bernardo64