Química OrgânicaMecanismo Tópico resolvido

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anne456
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Nov 2019 22 22:00

Mecanismo

Mensagem não lida por anne456 »

A sequência de reações abaixo é um exemplo de síntese orgânica, na qual os principais produtos
formados são indicados por A e B:

I) but-2-eno + HCl -> A
II) A + NaOH -> B + NaCl

Apresente as fórmulas estruturais planas dos produtos A e B. Identifique, ainda, o mecanismo
ocorrido na reação I em função das espécies reagentes.


Resposta: Adição eletrofílica.

Gente, não consegui entender o motivo de ser eletrofílica. Alguém pode me ajudar nessa?

Edição: Então... Estava vendo uns vídeos aqui e pelo o que entendi o H+ /// Cl- (eletrófilo)
enquanto o but-2-eno é neutrófilo, o Cl- "ataca" o but-2-eno caracterizando uma adição eletrofílica... Correto o raciocínio? Grata desde já!

Última edição: anne456 (Sex 22 Nov, 2019 23:09). Total de 2 vezes.



Deleted User 23699
6 - Doutor
Última visita: 31-12-69
Nov 2019 28 18:13

Re: Mecanismo

Mensagem não lida por Deleted User 23699 »

Olá.

"A" será o 2-clorobutano
"B" será o butan-2-ol.

O mecanismo da reação I é a adição eletrofílica pois a ligação dupla possui uma densidade maior de elétrons (ao invés de termos dois elétrons ali, o que é esperado de uma ligação simples, temos 4). Isso "chama a atenção" do ácido clorídrico. Inicialmente, o H+ do ácido ataca a ligação dupla, quebrando-a. Com isso, um dos carbonos fica precisando de um elétron (carbocátion), reagindo com o ânion cloreto Cl- e formando a ligação C-Cl.




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