Química Orgânica ⇒ (Ufam-2016) Alquilaminas Tópico resolvido

[Polímero17]

(Ufam PSC-2016)42. O método mais simples de síntese de alquilaminas é
por meio da reação de alquilação da amônia ou de
uma alquilamina com um haleto de alquila. Isso é
possível devido:
a) ao carbono ligado diretamente ao haleto possuir
característica básica
b) à amônia e à alquilamina serem bons nucleófilos,
possibilitando o ataque ao carbono ligado
diretamente ao haleto
c) a alta acidez da amônia e da à alquilamina
d) ao haleto ser muito eletropositivo, deixando o
carbono ávido por elétrons
e) ao par de elétrons não ligante do nitrogênio ser
rapidamente protonado

Resposta

---

b

Como se dá a síntese de alquilaminas? E o que seria a reação de alquilação da amônia?
Ademais gostaria de saber se a alquila se refere ao grupo de
carbonos da cadeia principal. Obg

[Brunoranery]

Olá Polímero, estou meio enferrujado em química, mas vou tentar ajudar.
O grupo alquila seria um radical carbônico monovalente (que faz uma ligação).
A reação de alquilação da amônia seria basicamente a troca do hidrogênio da amônia por esse radical carbônico
Observe:

aminas-130829182305-phpapp01-thumbnail-4.jpg (31.1 KiB) Exibido 1171 vezes

Esse R ligado ao NH2 seria um radical carbônico que entrou no ligar do hidrogênio.

O radical carbônico é ligado ao haleto. Geralmente, o ataque é feito sobre a molécula de cadeia carbônica, logo, o processo será de retirada do haleto para colocar o composto nitrogenado.

A resposta correta é a b, pois como a amônia e a alquilamina são compostos que tendem a receber elétrons, possuem afinidade com carga positiva, assim, são meio que concorrentes com o Haleto, que também possui carga negativa para se ligar à molécula carbônica, assim, as alquilaminas e a amônia são compostos reativos e bons nucleófilos (afinidade com cargas positivas) para atacar a ligação entre o carbono e o haleto.