thetruthFMA escreveu: ↑07 Jun 2019, 22:23
O esquema a seguir representa a reação de monocloração de um anel benzênico que contém um substituinte X. A esse respeito, assinale o que for correto.
Screenshot_2019-06-07-22-18-50-01.jpeg
01) Quando X=H, não ocorre reação.
02) Quando X=OH, obtém-se o-clorofenol e p-clorofenol como produtos principais.
04) Quando X=COOH, o produto principal terá o cloro em posição meta.
08) Em condições iguais, a reação é mais rápida quando X=OH do que quando X=COOH.
16) O AlCl3 é um ácido de Lewis, utilizado como catalisador na reação.
Por que a 16 está certa? o AlCl não é um sal?
thetruthFMA, você precisa analisar o que é um ácido de Lewis:
https://www.infoescola.com/quimica/acid ... -de-lewis/
Em 1923, Gilbert Newton Lewis colocou um fim no que ele chamava de “culto ao próton”, propondo uma definição para ácidos e bases, no mesmo ano em que foi proposta a definição de Brönsted-Lowry. A definição de Lewis consiste em:
Ácido é toda espécie química que recebe pares eletrônicos isolados, formando ligações coordenadas (antigamente era chamada Dativa).
Base é toda espécie química que cede pares de elétrons isolados, formando ligações coordenadas.
A definição de Lewis é a mais abrangente definição de ácidos e bases, em virtude de sua definição não se restringe somente as espécies hidrogênio e/ou hidroxila, mas se ajusta a praticamente todas as reações químicas.
- alcl3.jpg (4.91 KiB) Exibido 7062 vezes
No exemplo acima, podemos identificar que o AlCl3 costuma receber um par de eletrons, o que caracteriza um ácido de Lewis (independente se ele for um sal).
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