Química Orgânica(Puc-rio) Reações orgânicas Tópico resolvido

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Jun 2019 07 22:05

(Puc-rio) Reações orgânicas

Mensagem não lida por thetruthFMA » Sex 07 Jun, 2019 22:05

A cloração ocorre mais facilmente em hidrocarbonetos aromáticos, como o benzeno, do que nos alcanos. A reação a seguir representa a cloração do benzeno em ausência de luz e calor.
Imagem 049.jpg
Imagem 049.jpg (4.79 KiB) Exibido 363 vezes
De acordo com esta reação, é CORRETO afirmar que:

A) esta cloração é classificada como uma reação de adição.
B) o hidrogênio do produto HCl não é proveniente do benzeno.
C) o FeCl3 é o catalisador da reação.
D) o é a espécie reativa responsável pelo ataque ao anel aromático.
E) o produto orgânico formado possui fórmula molecular.
Resposta

C
Por que a letra d está errada?



desde já agradeço pela ajuda pessoal! Arigatou!

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MateusQqMD
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Re: (Puc-rio) Reações orgânicas

Mensagem não lida por MateusQqMD » Sex 07 Jun, 2019 22:56

Olá, thetruthFMA

Perceba que está faltando uma parte no item [tex3]\text{d)}.[/tex3] Irei comentar os itens e qlq dúvida você manda aí. :)

[tex3]\text{a)} \,[/tex3] Falso. A cloração é classificada como uma reação de substituição eletrofílica.

[tex3]\text{b)} \,[/tex3] Falso. O hidrogênio do [tex3]\text{HCl}[/tex3] é proveniente do benzeno.

[tex3]\text{c)} \,[/tex3] Verdadeiro. Assim como o [tex3]\text{FeCl}_3, \,[/tex3] outros catalisadores utilizados são o [tex3]\text{Fe}, \, \text{FeX}_3[/tex3] ou [tex3]\text{AlX}_3. [/tex3]

[tex3]\text{d)} \,[/tex3] Falso. O responsável pelo ataque ao núcleo benzênico é o [tex3]\text{Cl}^+.[/tex3]

[tex3]\text{e)} \,[/tex3] Falso.




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Jun 2019 11 22:51

Re: (Puc-rio) Reações orgânicas

Mensagem não lida por thetruthFMA » Ter 11 Jun, 2019 22:51

Desculpe mesmo.
Alternativa corrigida:
D) o Cl- é a espécie reativa responsável pelo ataque ao anel aromático.

Faz alguma diferença ser o Cl- ou o Cl+?


desde já agradeço pela ajuda pessoal! Arigatou!

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MateusQqMD
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Re: (Puc-rio) Reações orgânicas

Mensagem não lida por MateusQqMD » Ter 11 Jun, 2019 23:24

Sim. No mecanismo da reação surge um carbono com um par de elétrons livres no benzeno por causa de ruptura da dupla ligação, por isso o radical deve ser eletrófilo.




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