Sobre isomeria espacial, qual das opções a seguir é a correta?
a) Uma solução contendo simultaneamente 0,1 mol/L de D-ácido láctico e 0,1 mol/L de L-ácido láctico é capaz de desviar o plano de polarização da luz.
b) A presença de carbonos assimétricos na estrutura de um composto é uma condição suficiente e única para que apresente estereoisômeros ópticos.
c) Na síntese do ácido láctico, a partir de todos os reagentes opticamente inativos, são obtidas quantidades iguais dos isômeros D e L.
d) Para haver atividade óptica é necessário que a molécula ou o íon contenha carbono na sua estrutura.
e) O poder rotatório de uma solução de D-ácido láctico independe do comprimento de onda da luz que a atravessa
O gabarito aponta C correta, porém, acredito que o gabarito está incorreto e a correta é a B, alguém pra confirmar?
Química Orgânica ⇒ isomeria
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Mai 2018
25
13:59
Re: isomeria
a) falso, sabemos que se o isômero D-ácido láctico desviar o plano da luz polarizada para a direita, o isômero L-ácido láctico irá desviar o plano da luz polarizada para a esquerda
Como há quantidades iguais dos isômeros, teremos uma mistura opticamente inativa por compensação externa, pois cada molécula cancela o desvio da outra(mistura racêmica)
b) falso, a atividade óptica está relacionada com a molécula ser assimétrica, ou seja, não há um plano de simetria e, portanto, ela será capaz de desviar o plano da luz polarizada
É o que também ocorre com alcadienos acumulados( basta que os ligantes de cada átomo de carbono da dupla sejam diferentes entre si)
c) Verdadeiro, o número de misturas racêmicas(opticamente inativa) é sempre a metade do número de isômeros ópticos ativos
Logo, devemos ter iguais quantidades de moléculas Dextrogiro e Levogiro
d) Falso, não é suficiente, precisa haver carbono(s) assimétrico(s) sem plano de simetria entre si(composto meso)
e) Falso, o poder rotatório depende de vários fatores, entre eles:
Comprimendo de onda da luz polarizada
Concentração do composto orgânico
temperatura da solução..
Como há quantidades iguais dos isômeros, teremos uma mistura opticamente inativa por compensação externa, pois cada molécula cancela o desvio da outra(mistura racêmica)
b) falso, a atividade óptica está relacionada com a molécula ser assimétrica, ou seja, não há um plano de simetria e, portanto, ela será capaz de desviar o plano da luz polarizada
É o que também ocorre com alcadienos acumulados( basta que os ligantes de cada átomo de carbono da dupla sejam diferentes entre si)
c) Verdadeiro, o número de misturas racêmicas(opticamente inativa) é sempre a metade do número de isômeros ópticos ativos
Logo, devemos ter iguais quantidades de moléculas Dextrogiro e Levogiro
d) Falso, não é suficiente, precisa haver carbono(s) assimétrico(s) sem plano de simetria entre si(composto meso)
e) Falso, o poder rotatório depende de vários fatores, entre eles:
Comprimendo de onda da luz polarizada
Concentração do composto orgânico
temperatura da solução..
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Mai 2018
25
16:27
Re: isomeria
?
Mas na geometria linear o carbono possui um plano de simetria, não apresentando, portanto, atividade óptica
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Mai 2018
26
08:22
Re: isomeria
À primeira vista eu também pensei que a molécula fosse simétrica, mas tava considerando que ela era representada em um só plano, enquanto é espacial:matheuszao escreveu: ↑Sex 25 Mai, 2018 16:27?
Mas na geometria linear o carbono possui um plano de simetria, não apresentando, portanto, atividade óptica
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