Química Orgânica(Unesp) Química Orgânica Tópico resolvido

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Autor do Tópico
Auto Excluído (ID:20715)
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Abr 2018 21 14:24

(Unesp) Química Orgânica

Mensagem não lida por Auto Excluído (ID:20715) »

Instrução: A questão toma por base o texto.

Descarga de hormônios

Algumas substâncias químicas são capazes de interagir com os receptores de estrógeno (Figura I) e comprometer o sucesso reprodutivo de várias espécies animais. “Disfarçadas” de hormônio, elas produzem uma mensagem enganosa que pode fazer a célula se multiplicar, morrer ou até produzir certas proteínas na hora errada.
Uma das substâncias apontadas pelos cientistas como capaz de mimetizar os efeitos dos hormônios é o bisfenol A (Figura II), usado em produtos de plástico policarbonato, tais como embalagens reutilizáveis de bebidas, mamadeiras, utensílios e muitos outros produtos de uso diário. Com o tempo, ele se desprende dos materiais e contamina o ambiente doméstico, atingindo o esgoto e os cursos d’água.




(Unespciência. N.o 6, março de 2010. Adaptado.)
Buscando diferenças e semelhanças entre as estruturas estrógeno e bisfenol A, é correto afirmar que ambos,
a) são policíclicos, mas apenas o bisfenol A possui anel aromático.
b)
são dioxigenados, mas apenas o estrógeno possui a função álcool.
c)
têm carbonos assimétricos, mas apenas o estrógeno é opticamente ativo.
d)
reagem com sódio metálico, mas apenas o bisfenol A reage com NaOH(aq).
e)
possuem cadeias laterais, mas apenas o estrógeno tem carbono pentavalente.

Resposta

Letra B. Eu percebi que a 'B' está certo e um é alcool e outro fenol e o erro das alternativas 'A, C e E', mas quero saber sobre a letra 'D' se os dois conseguem ou não reagir com o NaOH ou com o Sódio. Eu não tô conseguindo fazer essa reação.
Anexos
gg.jpg
gg.jpg (8.59 KiB) Exibido 2793 vezes




thetruthFMA
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Re: (Unesp) Química Orgânica

Mensagem não lida por thetruthFMA »

o que são dioxigenados?



desde já agradeço pela ajuda pessoal! Arigatou!

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Jigsaw
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Re: (Unesp) Química Orgânica

Mensagem não lida por Jigsaw »

Auto Excluído (ID:20715), seria melhor analisarmos item a item:

Buscando diferenças e semelhanças entre as estruturas estrógeno e bisfenol A, é correto afirmar que ambos,

a) são policíclicos, mas apenas o bisfenol A possui anel aromático.

FALSA. Os dois compostos apresentam anel aromático.

b) são dioxigenados, mas apenas o estrógeno possui a função álcool.

VERDADEIRA. O Bisfenol A (Figura II) possui a função Fenol.

c) têm carbonos assimétricos, mas apenas o estrógeno é opticamente ativo.

FALSA. Os dois compostos são é opticamente ativos (possuem carbono assimétrico com quatro ligantes diferentes).

d) reagem com sódio metálico, mas apenas o bisfenol A reage com NaOH(aq).

FALSA. Os dois compostos reagem com NaOH:
ESTROGENO.png
ESTROGENO.png (103.71 KiB) Exibido 2575 vezes
[tex3]R1-OH+NaOH\rightarrow R1-ONa+H_2O[/tex3]
[tex3]HO-R2-OH+2\ NaOH\rightarrow NaO-R2-ONa+2\ H_2O[/tex3]

e) possuem cadeias laterais, mas apenas o estrógeno tem carbono pentavalente.

FALSA. Nenhuma das duas estruturas apresenta carbono pentavalente, apenas carbono tetravalente.



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Re: (Unesp) Química Orgânica

Mensagem não lida por Jigsaw »

thetruthFMA escreveu:
Qua 20 Mar, 2019 22:32
o que são dioxigenados?
thetruthFMA, dioxigenados (apresentam dois átomos de oxigênio)
Última edição: Jigsaw (Qui 21 Mar, 2019 18:10). Total de 1 vez.



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Re: (Unesp) Química Orgânica

Mensagem não lida por VctMR »

Jigsaw, nas reações da alternativa D que você fez não é de saponificação não né?
Na figura 1 você não esqueceu do fenol? Você fez a reação só com o álcool :shock:
Última edição: VctMR (Sex 22 Mar, 2019 11:06). Total de 1 vez.



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Re: (Unesp) Química Orgânica

Mensagem não lida por VctMR »

Outra pergunta é relativa a alternativa E. Onde estaria as cadeias laterais dos dois compostos em questão? (poderia indicá-las)
Fui ver o que é cadeia lateral no Google e apareceu só aminoácido, ou seja, cadeia lateral análoga a aminoácidos :shock:



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Re: (Unesp) Química Orgânica

Mensagem não lida por Jigsaw »

VctMR escreveu:
Sex 22 Mar, 2019 11:00
Jigsaw, nas reações da alternativa D que você fez não é de saponificação não né?
Não, reação de saponificação envolve a presença de um éster, o que não é o caso veja:

"Em termos gerais, a reação de saponificação ocorre quando um éster em solução aquosa de base inorgânica origina um sal orgânico e álcool.

A Reação de saponificação também é conhecida como hidrólise alcalina, através dela é que se torna possível o feitio do sabão. Falando quimicamente, seria a mistura de um éster (proveniente de um ácido graxo) e uma base (hidróxido de sódio) para se obter sabão (sal orgânico).

A equação abaixo demonstra este processo:

Éster + base forte → sabão + glicerol"
reacao_saponificacao.jpg
reacao_saponificacao.jpg (12.82 KiB) Exibido 2526 vezes
https://mundoeducacao.bol.uol.com.br/qu ... icacao.htm
VctMR escreveu:
Sex 22 Mar, 2019 11:00

Na figura 1 você não esqueceu do fenol? Você fez a reação só com o álcool :shock:
Foi o contrário eu fiz as reações somente com os fenois, aliás, esse tipo de reação é realizada justamente para diferenciar os fenóis dos alcoois:

"Graças ao carácter ácido dos fenóis, a substituição do grupo OH é bem mais fácil do que nos álcoois; assim, eles realizam reações de substituição. Além disso, eles também reagem com bases fortes, como o NaOH e o KOH, formando sal e água como produtos. Essa reação pode ser realizada em laboratório para diferenciar os fenóis dos álcoois, pois os álcoois não reagem e não formam o sal.

Reação entre fenol e hidróxido de sódio com formação de um sal e água
fenol-e-hidroxido-de-sodio.jpg
fenol-e-hidroxido-de-sodio.jpg (10.65 KiB) Exibido 2526 vezes
Os monofenóis (fenóis que possuem somente um grupo OH) possuem as suas moléculas polares, pois o oxigênio é o átomo mais eletronegativo da molécula. Alguns difenóis são apolares.

Em virtude da presença do grupo OH, as moléculas dos fenóis realizam ligações de hidrogênio entre si. Esse é o tipo de interação intermolecular mais forte, por isso, é necessária muita energia para separar suas moléculas e fazer com que os fenóis mudem de estado físico, sendo, por causa disso, que eles possuem pontos de fusão e ebulição altos."
https://mundoeducacao.bol.uol.com.br/qu ... fenois.htm



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Re: (Unesp) Química Orgânica

Mensagem não lida por Jigsaw »

VctMR escreveu:
Sex 22 Mar, 2019 13:01
Outra pergunta é relativa a alternativa E. Onde estaria as cadeias laterais dos dois compostos em questão? (poderia indicá-las)
Fui ver o que é cadeia lateral no Google e apareceu só aminoácido, ou seja, cadeia lateral análoga a aminoácidos :shock:
De acordo com a definição do wikipedia para cadeia lateral:

"Uma cadeia lateral em química orgânica e em bioquímica é uma parte de uma molécula que é atacada por uma estrutura nuclear. Um grupo R é uma etiqueta genérica para uma cadeia lateral onde se pode fazer de tudo; entretanto, é tipicamente estável e ligada covalentemente com o átomo adjacente. Historicamente as abreviações R e grupo-R, que com frequência se referem à cadeia lateral."
https://pt.wikipedia.org/wiki/Cadeia_lateral

Desta forma entendo que os radicais R caracterizam a cadeia lateral na molécula, no caso em questão seriam os radicais metila (-CH3)




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