Química Orgânica ⇒ Isomeria Óptica Tópico resolvido

[Lucabral]

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Minha dúvida: Identifiquei que as formas 1 e 2 não são superponíveis.
Mas não entendi porque a forma 3 “construída” pela união da parte superior da forma 1 com a inferior da forma 2 é opticamente inativa e apresenta plano de simetria. O que significa essa flecha acima da fórmula? Na minha cabeça eu vejo isomeria em 3 e 4 . Onde estou errando?


Ter plano de simetria significa que ao girar ela deixa de ser isômero e se sobrepõe?

[Brunoranery]

Ela é opticamente inativa, pois não é dextrógiro nem levógiro, ou seja, não desvia a luz polarizada nem para a direita e nem para a esquerda, por ser uma mistura racêmica, por esse motivo juntou-se o da figura 1 com o da figura 2. O que é importante saber é que pegando a molécula de Ácido tartárico, vemos 2 carbonos quirais idênticos, quando isso ocorre, temos como se fosse apenas 1. Logo, há atividade óptica, isômeros opticamente ativos e um inativo, pois:
N de isômeros opticamente inativos = [tex3]2^{n-1}[/tex3]

Código: Selecionar tudoSHIFT+Click na eq = ZOOM

[tex3]2^{n-1}[/tex3]

, sendo n o número de carbonos quirais.
A flecha em cima da fórmula indica simplesmente a rotação do grupo COOH para a formação de sua imagem especular. O plano de simetria, simplesmente divide a molécula em 2 partes simétricas.
Os compostos 3 e 4 são isômeros, pois são imagens especulares não sobreponíveis com a simetria feita de forma exata, depois procure uma representação da simetria do ácido tartárico e de seu isômero óptico.

[Lucabral]

A fórmula de quantidade de isômeros 2ⁿ, inclui os isômeros opticamente inativos?

[Brunoranery]

A fórmula de quantidade de isômeros 2ⁿ, inclui os isômeros opticamente inativos?

Essa fórmula é para isômeros opticamente ativos, inativos eleva a 2n-1